Amila sulfito

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Duamila sulfito
amila sulfito
Plata kemia strukturo de la Amila sulfito
amila sulfito
Tridimensia kemia strukturo de la Amila sulfito
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 2051-05-0
ChemSpider kodo 120993
PubChem-kodo 137299
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora, brulema kaj toksa likvaĵo
Molmaso 222,343 g·mol-1
Denseco 0,969g cm−3[1]
Bolpunkto 273°C
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Solvebleco Akvo:Tute solvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R36/37/38
Sekureco S26 S36/37/39 S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Amila sulfitoC10H22O3S estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la sulfita acido kaj amila alkoholo. Amila sulfito estas senkolora, brulema kaj toksa likvaĵo, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Amila sulfito estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Amila sulfito reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Sulfitaj esteroj malkomponiĝas per varmigo en sulfura duoksido kaj akvo.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

sulfita acido+2amila alkoholoamila sulfito+2akvo

Sintezo 2

sulfura duoksido+2amila alkoholoamila sulfito+akvo

Sintezo 3

sulfita acido+2amila kloridoamila sulfito+2klorida acido

Sintezo 4

natria sulfito+2amila kloridoamila sulfito+2natria klorido

Sintezo 5

metila sulfito+2amila formiatoamila sulfito+2metila formiato

Sintezo 6

sulfita acido+2amila benzoatoamila sulfito+2benzoata acido

Sintezo 7

tionila klorido+2amila alkoholoamila sulfito+2klorida acido

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la amila sulfito:

amila sulfito+2akvosulfita acido+2amila alkoholo

Reakcio 2

  • Sapigo de la amila sulfito:

amila sulfito+2natria hidroksidonatria sulfito+2amila alkoholo

Reakcio 3

amila sulfito+2formiata acidosulfita acido+2amila formiato

Reakcio 4

amila sulfito+2metanolometila sulfito+2amila alkoholo

Reakcio 5

amila sulfito+2benzoata acidosulfita acido+2amila benzoato

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

amila sulfito+2amoniako+2akvoamonia sulfito+2amila alkoholo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

amila sulfito+2klorida acidosulfita acido+2amila klorido

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Referencoj

Ŝablono:Referencoj