Amila benzoato

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Unua Ŝablono:Tabela informkesto

Amila benzoato
amila benzoato
Plata kemia strukturo de la Amila benzoato
amila benzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Amila benzoato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Amila estero de la benzoata acido
  • Benzoato de pentilo
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 2049-96-9
ChemSpider kodo 15462
PubChem-kodo 16296
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun balzama odoro
Molmaso 192,258 g·mol-1
Denseco 0,987g cm−3
Bolpunkto Ŝablono:GdC
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo Ŝablono:GdC
Solvebleco Akvo:0,022 g/L
Mortiga dozo (LD50) 259 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R51/53
Sekureco S24/25 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj[1]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Amila benzoatoC12H16O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la benzoata acido kaj amila alkoholo, senkolora likvaĵo kun balzama odoro uzata kiel gustigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Amila benzoato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Amila benzoato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

benzoata acido+amila alkoholoamila benzoato+akvo

Sintezo 2

benzoata anhidrido+amila alkoholoamila benzoato+benzoata acido

Sintezo 3

amila klorido+benzoata acidoamila benzoato+klorida acido

Sintezo 4

natria benzoato+amila kloridoamila benzoato+natria klorido

Sintezo 5

etila benzoato+amila acetatoamila benzoato+etila acetato

Sintezo 6

amila acetato+benzoata acidoamila benzoato+acetata acido

Sintezo 7

etila benzoato+amila alkoholoamila benzoato+etanolo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la amila benzoato:

amila benzoato+akvoamila alkoholo+benzoata acido

Reakcio 2

  • Sapigo de la amila benzoato:

amila benzoato+natria hidroksidoamila alkoholo+natria benzoato

Reakcio 3

  • Preparado per acida transesterigo inter amila benzoato kaj acetata acido:

amila benzoato+acetata acidoamila acetato+benzoata acido

Reakcio 4

  • Preparado per alkohola transesterigo inter amila benzoato kaj etanolo:

amila benzoato+etanoloetila benzoato+amila alkoholo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la amila benzoato:

amila benzoato2[H]benzaldehido+amila alkoholo

Reakcio 6

amila benzoato+amoniakobenzamido+amila alkoholo

Reakcio 7

amila benzoato+klorida acidobenzoata acido+amila klorido

Ŝablono:Div col end

Vidu ankaŭ

Literaturo

Referencoj

Ŝablono:Referencoj

Ŝablono:Portalo Ŝablono:Benzoatoj