Amila cianoakrilato

Amila cianoakrilato
amila cianoakrilato
Plata kemia strukturo de la Amila cianoakrilato
amila cianoakrilato
Tridimensia kemia strukturo de la Amila cianoakrilato
Alternativa(j) nomo(j)
Amila estero de la cianoakrilata acido Amila estero de la cianopropenoata acido Pentila estero de la cianoakrilata acido Cianoakrilato de pentilo Cianoakrilato de amilo
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
Fizikaj proprecoj
Molmaso	167,208 g·mol-1
Solvebleco	Akvo:339 g/L
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Amila cianoakrilato aŭ C₉H₁₃NO₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la cianoakrilata acido kaj amila alkoholo. Amila cianoakrilato estas senkolora likvaĵo kun irita odoro kaj malalta tokseco, ankaŭ konata kiel supergluaĵo, kaj uzata kiel kemia reakciaĵo kun aplikoj en odontologio kaj medicino. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Amila cianoakrilato estas solvebla en akvo, alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Amila cianoakrilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de cianoakrilata acido kaj amila alkoholo:

cianoakrilata acido+amila alkoholo$\underset{}{\overset{}{\to }}$amila cianoakrilato+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de cianoakrilata anhidrido kaj amila alkoholo:

cianoakrilata anhidrido+amila alkoholo$\underset{}{\overset{}{\to }}$amila cianoakrilato+cianoakrilata acido

Sintezo 3

• Preparado per interagado de la amila cianoacetato kaj formaldehido:

amila cianoacetato+formaldehido$\underset{}{\overset{}{\to }}$etila cianoakrilato+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de amila klorido kaj natria cianoakrilato:

amila klorido+natria cianoakrilato$\underset{}{\overset{}{\to }}$amila cianoakrilato+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter amila heksanato kaj propila cianoakrilato:

amila heksanato+propila cianoakrilato$\underset{}{\overset{}{\to }}$amila cianoakrilato+propila heksanato

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter amila cinamato kaj cianoakrilata acido:

amila cinamato+cianoakrilata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$amila cianoakrilato+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter etila cianoakrilato kaj amila alkoholo:

etila cianoakrilato+amila alkoholo$\underset{}{\overset{}{\to }}$amila cianoakrilato+etanolo

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la amila cianoakrilato:

amila cianoakrilato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$cianoakrilata acido+amila alkoholo

Reakcio 2

• Sapigo de la amila cianoakrilato:

amila cianoakrilato+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$natria cianoakrilato+amila alkoholo

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

amila cianoakrilato+formiata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$amila formiato+cianoakrilata acido

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun butila alkoholo:

amila cianoakrilato+1-butanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$butila cianoakrilato+amila alkoholo

Reakcio 5

• Reduktigo de la amila cianoakrilato:

amila cianoakrilato$\underset{}{\overset{2[H]}{\to }}$cianoakrilaldehido+amila alkoholo

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

amila cianoakrilato+amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$cianoakrilamido+amila alkoholo

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

amila cianoakrilato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$cianoakrilata acido+amila klorido

Vidu ankaŭ

• Cianoakrilatoj

Literaturo

• NCBI Resources
• Ophthalmology Explorer: Ophthalmology Post-PG Examination Guide
• Publications of the National Bureau of Standards
• NBS Special Publication
• Tissue adhesives in surgery
• Military Medicine
• Implants in surgery
• Journal of research of the National Bureau of Standards