Cikloheksila benzoato

Cikloheksila benzoato
Cikloheksila benzoato
Plata kemia strukturo de la Cikloheksila benzoato
Cikloheksila benzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Cikloheksila benzoato
Alternativa(j) nomo(j)
Benzoato de cikloheksilo Cyclohexyl benzoate Ŝablono:En Benzoato de ciclohexila (portugale)
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	2412-73-9
ChemSpider kodo	68015
PubChem-kodo	75486
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun milda balzama odoro
Molmaso	204,269g mol−1
Denseco	1,075g/cm−3
Fandpunkto	Ŝablono:GdC
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Cikloheksila benzoato estas organika kombinaĵo kies molekula formulo estas C₁₃H₁₆O₂ rezultanta el interagado de la benzoata acido kaj cikloheksanolo. Ĝi apartenas al la familio de la esteroj kaj estas senkolora oleaspekta likvaĵo kun agrabla odoro je amila benzoato, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholo kaj etero. En nutroindustrio ĝi uzatas kiel gustigagento kaj en medicino ĝi uzatas en la produktado de farmaciaĵoj kaj parfumaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de cikloheksila benzoato per interagado de cickloheksanolo kun benzoata acido:

+ $\underset{H_{2}S{O}_4}{\overset{}{\to }}$cikloheksila benzoato +

Sintezo 2

• Preparado de cikloheksila benzoato per interagado de cickloheksanolo kun benzoata anhidrido:

+ benzoata anhidrido $\underset{}{\overset{}{\to }}$cikloheksila benzoato +

Sintezo 3

• Preparado de cikloheksila benzoato per interagado de cikloheksila klorido kun benzoata acido:

cikloheksila klorido + $\underset{}{\overset{}{\to }}$cikloheksila benzoato +

Sintezo 4

• Preparado de cikloheksila benzoato per interagado de natria benzoato kun cikloheksila klorido:

natria benzoato + cikloheksila klorido +cikloheksila benzoato $\underset{}{\overset{H_{2}S{O}_4}{\to }}$ +

Sintezo 5

• Preparado de cikloheksila benzoato per interagado de cikloheksila karbonato kun metila benzoato:

cikloheksila karbonato + 2 $\underset{}{\overset{}{\to }}$2 cikloheksila benzoato + dumetila karbonato

Sintezo 6

• Preparado de cikloheksila benzoato per traktado de cikloheksanolo kaj metila benzoato:

+ $\underset{}{\overset{}{\to }}$cikloheksila benzoato + metanolo

Sintezo 7

• Preparado de cikloheksila benzoato per traktado de cikloheksila izocianato kaj benzoata acido:

+ $\underset{}{\overset{}{\to }}$cikloheksila benzoato +

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de benzoata acido per interagado de cikloheksila benzoato kun akvo:

cikloheksila benzoato + $\underset{}{\overset{}{\to }}$ +

Reakcio 2

• Preparado de cikloheksanolo per interagado de cikloheksila benzoato kun natria hidroksido:

cikloheksila benzoato + natria hidroksido $\underset{}{\overset{}{\to }}$ + natria benzoato

Reakcio 3

• Preparado de cikloheksila benzoato per interagado de etila benzoato kun cikloheksila acetato:

+ cikloheksila acetato $\underset{}{\overset{}{\to }}$cikloheksila benzoato + etila acetato

Reakcio 4

• Preparado de benzoata acido per interagado de cikloheksila benzoato kun klorida acido:

cikloheksila benzoato + $\underset{}{\overset{}{\to }}$ + klorocikloheksano

Reakcio 5

• Preparado de cikloheksilamino per interagado de cikloheksila benzoato kun amoniako:

cikloheksila benzoato + amoniako $\underset{}{\overset{}{\to }}$cikloheksilamino +

Vidu ankaŭ

• Benzoatoj
• Cikloheksanolo
• Cikloheksano
• Cikloheksilamino
• Cikloheksila izocianato
• Cikloheksila nitrato
• Cikloheksila acetato
• Cikloheksila buterato
• Cikloheksila cinamato