Izobutila kloroformiato

El testwiki
Revizio de 20:39, 16 jan. 2024 fare de imported>LiMrBot (Damaĝa -> Damaĝa substanco per AWB)
(malsamoj) ← Antaŭa versio | Rigardi nunan version (malsamoj) | Sekva versio → (malsamoj)
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Izobutila kloroformiato
izobutila kloroformiato
Plata kemia strukturo de la Izobutila kloroformiato
izobutila kloroformiato
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila kloroformiato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izobutila estero de la kloroformiata acido
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 543-27-1
ChemSpider kodo 56154
PubChem-kodo 62365
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 136,579 g·mol-1
Denseco 1,081g cm−3[1]
Fandpunkto -80°C[2]
Bolpunkto 128,7°C[3]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico[4]
Ekflama temperaturo 30 °C[5]
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Mortiga dozo (LD50) 1400 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R22 R23 R24
Sekureco S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS PiktogramoŜablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj[6]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izobutila kloroformiatoC5H9ClO2 estas organika kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, rezultanta el interagado de la kloroformiata acido kaj izobutanolo. Ĝi estas koroda, senkolora aŭ flava likvaĵo kun karakteriza odoro, nesolvebla en akvo sed miksebla kun nepolaraj organikaj solvantoj. Izobutila kloroformiato estas neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj. Izobutila kloroformiato estas irita substanco al okuloj, haŭto kaj spirsistemo. Kiel reakciaĵo, izobutila kloroformiato estas uzata kiel insekticido, baktericido kaj en kemiaj sintezoj. La vaporoj de izobutila kloroformiato estas pli densaj ol la aero kaj povas vojaĝi tra la medioj.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

kloroformiata acido+izobutila alkoholoizobutila kloroformiato+akvo

Sintezo 2

  • Preparado ekde la kloroformiata anhidrido kaj izobutanolo:

kloroformiata anhidrido+2izobutila alkoholo2izobutila kloroformiato+akvo

Sintezo 3

kloroformiata acido+izobutila jodidoizobutila kloroformiato+jodida acido

Sintezo 4

  • Preparado inter natria kloroformiato kaj izobutila jodido:

natria kloroformiato+izobutila jodidoizobutila kloroformiato+natria jodido

Sintezo 5

propila kloroformiato+izobutila formiatoizobutila kloroformiato+propila formiato

Sintezo 6

kloroformiata acido+izobutila benzoatoizobutila kloroformiato+benzoata acido

Sintezo 7

  • Preparado per alkohola transesterigo inter alila kloroformiato kaj izobutanolo:

alila kloroformiato+izobutila alkoholoizobutila kloroformiato+alila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la izobutila kloroformiato:

izobutila kloroformiato+akvokloroformiata acido+izobutila alkoholo

Reakcio 2

  • Sapigo de la izobutila kloroformiato:

izobutila kloroformiato+natria hidroksidonatria kloroformiato+izobutila alkoholo

Reakcio 3

  • Preparado per acida transesterigo inter izobutila kloroformiato kaj formiata acido:

izobutila kloroformiato+formiata acidokloroformiata acido+izobutila formiato

Reakcio 4

  • Preparado per alkohola transesterigo inter izobutila kloroformiato kaj metanolo:

izobutila kloroformiato+metanolometila kloroformiato+izobutila alkoholo

Reakcio 5

izobutila kloroformiato+benzila acetatobenzila kloroformiato+izobutila acetato

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

izobutila kloroformiato+amoniakokloroformiamido+izobutila alkoholo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HI:

izobutila kloroformiato+jodida acidokloroformiata acido+izobutila jodido

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj Ŝablono:Prikemiaj temoj Ŝablono:Unua