Propila p-nitrobenzoato

n-Propila p-nitrobenzoato
propila p-nitrobenzoato
Plata kemia strukturo de la Propila p-nitrobenzoato
propila p-nitrobenzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Propila p-nitrobenzoato
Alternativa(j) nomo(j)
Propila estero de la nitrobenzoata acido P-Nitrobenzoato de n-propilo
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	94-22-4
ChemSpider kodo	280337
PubChem-kodo	7182
Fizikaj proprecoj
Aspekto	flava solidaĵo
Molmaso	209,1986 g·mol-1
Denseco	1,214g cm−3
Fandpunkto	35°C
Bolpunkto	328,1°C
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S22 S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Propila p-nitrobenzoato aŭ C₁₀H₁₁NO₄ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la nitrobenzoata acido kaj propanolo. Propila nitrobenzoato estas flaveca solidaĵo nesolvebla en akvo sed solvebla en metanolo, etanolo, duetila etero, acetono kaj kloroformo. Ordinare etila nitrobenzoato estas produktata per interagado de la p-aminobenzoata acido kun propila alkoholo sekvata per oksidigo de la amina grupo (NH₂) al nitrogrupo (NO₂). Nitrokombinaĵoj estas danĝeraj substancoj ĉar ĝiaj derivaĵoj estas volatilaj kaj toksaj. Proopila nitrobenzoato uzatas ankaŭ kiel kemia reakciaĵo en organikaj sintezoj kun farmakologiaj proprecoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de nitrobenzoata acido kaj propila alkoholo:

p-nitrobenzoata acido+propanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$propila p-nitrobenzoato+akvo

Sintezo 2

• Preparado ekde la nitrobenzoata anhidrido kaj propila alkoholo:

p-nitrobenzoata anhidrido+2propanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$2propila p-nitrobenzoato+akvo

Sintezo 3

• Preparado per traktado de nitrobenzoata acido kaj propila klorido:

p-nitrobenzoata acido+propila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$propila p-nitrobenzoato+klorida acido

Sintezo 4

• Preparado inter natria nitrobenzoato kaj propila klorido:

natria p-nitrobenzoato+propila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$propila p-nitrobenzoato+natria klorido

Sintezo 5

• Preparado per interagado de butila nitrobenzoato kaj propila formiato:

butila p-nitrobenzoato+propila formiato$\underset{}{\overset{}{\to }}$propila p-nitrobenzoato+n-butila formiato

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter nitrobenzoata acido kaj propila benzoato:

p-nitrobenzoata acido+propila benzoato$\underset{}{\overset{}{\to }}$propila p-nitrobenzoato+benzoata acido

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila nitrobenzoato kaj propila alkoholo:

alila p-nitrobenzoato+propanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$propila p-nitrobenzoato+alila alkoholo

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la propila p-nitrobenzoato:

propila p-nitrobenzoato+akvo$\underset{}{\overset{}{\to }}$p-nitrobenzoata acido+propanolo

Reakcio 2

• Sapigo de la propila p-nitrobenzoato:

propila p-nitrobenzoato+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$natria p-nitrobenzoato+propanolo

Reakcio 3

• Preparado per acida transesterigo inter propila nitrobenzoato kaj formiata acido:

propila p-nitrobenzoato+formiata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$p-nitrobenzoata acido+propila formiato

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transesterigo inter propila nitrobenzoato kaj metila alkoholo:

propila p-nitrobenzoato+metanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$metila p-nitrobenzoato+propanolo

Reakcio 5

• Reduktado de la propila p-nitrobenzoato:

propila p-nitrobenzoato$\underset{}{\overset{[H]}{\to }}$p-nitrobenzaldehido+propanolo

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

propila p-nitrobenzoato+amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$p-nitrobenzamido+propanolo

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

propila p-nitrobenzoato+klorida acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$p-nitrobenzoata acido+propila klorido

Literaturo

• NIST National Institute of Standards and Technology
• Chemeo
• Molinstincts
• Synthetic Organic Chemicals: United States Production and Sales
• Journal of the Indian Institute of Science
• Journal of the Chemical Society
• Bretherick's Handbook of Reactive Chemical Hazards
• Comprehensive Organic Chemistry Experiments for the Laboratory Classroom

Vidu ankaŭ

• Nitrobenzoatoj
• Nitroacetata acido