Amila p-aminobenzoato
| Amila p-aminobenzoato | |
| Plata kemia strukturo de la Amila p-aminobenzoato | |
| Tridimensia kemia strukturo de la Amila p-aminobenzoato | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| Kemia formulo | |
| CAS-numero-kodo | 13110-37-7 |
| ChemSpider kodo | 23947 |
| PubChem-kodo | 25706 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | blanka solidaĵo |
| Molmaso | 207,269 g·mol-1 |
| Denseco | 1,0681g cm−3 |
| Fandpunkto | 51°C-53°C[1] |
| Bolpunkto | 324,1°C[2] |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Ekflama temperaturo | 133,8 °C |
| Acideco (pKa) | 2,39 |
| Sekurecaj Indikoj | |
| Riskoj | R36/37/38 |
| Sekureco | S26 S36/37/39 |
| Pridanĝeraj indikoj | |
| Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 °C kaj 100 kPa) | |
Amila p-aminobenzoato aŭ C12H17NO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la p-Aminobenzoata acido kaj amila alkoholo, senkolora aŭ blanka solidaĵo uzata kiel kemia reaciaĵo en organikaj sintezoj kaj kun farmakologiaj proprecoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Amila p-aminobenzoato estas malmulte solvebla en akvo, sed pli solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Amila p-aminobenzoato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per interagado de p-Aminobenzoata acido kaj amila alkoholo:
Sintezo 2
- Preparado ekde la p-aminobenzoata anhidrido kaj amila alkoholo:
|
p-aminobenzoata anhidrido+amila alkoholoamila p-aminobenzoato+ |
Sintezo 3
- Preparado per traktado de p-Aminobenzoata acido kaj amila klorido:
Sintezo 4
- Preparado inter natria p-aminobenzoato kaj amila klorido:
Sintezo 5
- Preparado per transesterigo inter propila p-aminobenzoato kaj amila formiato:
|
propila p-aminobenzoato+amila formiatoamila p-aminobenzoato+propila formiato |
Sintezo 6
- Preparado per acida transesterigo inter p-Aminobenzoata acido kaj amila benzoato:
|
p-aminobenzoata acido+amila benzoatoamila p-aminobenzoato+benzoata acido |
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transesterigo inter alila p-aminobenzoato kaj amila alkoholo:
|
alila p-aminobenzoato+amila alkoholoamila p-aminobenzoato+alila alkoholo |
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la amila p-aminobenzoato:
Reakcio 2
- Sapigo de la amila p-aminobenzoato:
|
amila p-aminobenzoato+natria hidroksidonatria p-aminobenzoato+amila alkoholo |
Reakcio 3
- Reakcio kun formiata acido:
|
amila p-aminobenzoato+formiata acidop-aminobenzoata acido+amila formiato |
Reakcio 4
- Reakcio kun metila alkoholo:
|
amila p-aminobenzoato+metanolometila p-aminobenzoato+amila alkoholo |
Reakcio 5
- Reduktado de la amila p-aminobenzoato:
Reakcio 6
- Reakcio kun NH3:
|
amila p-aminobenzoato+amoniakop-aminobenzamido+amila alkoholo |
Reakcio 7
- Reakcio kun HCl:
Literaturo
- Fisher ScientificŜablono:404
- Patty's toxicology
- Purification of Laboratory Chemicals
- Journal of the Association of Official Agricultural Chemists
- Journal of the Society of Chemical Industry
- Anaesthetic and Sedative Techniques for Aquatic Animals
Vidu ankaŭ
- p-Aminobenzoata acido
- m-Aminobenzoata acido
- o-Aminobenzoata acido
- Alila p-aminobenzoato
- Metila p-aminobenzoato
- Etila p-aminobenzoato
- Propila p-aminobenzoato
- Butila p-aminobenzoato
- Izobutila p-aminobenzoato