Amila p-aminobenzoato

El testwiki
Revizio de 15:25, 20 mar. 2025 fare de imported>Ternera ((GR) File:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.pngFile:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.svg Replacing image with .svg of superior quality. If there is an issue with this edit, please revert it and leave a message on my talk page.)
(malsamoj) ← Antaŭa versio | Rigardi nunan version (malsamoj) | Sekva versio → (malsamoj)
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Amila p-aminobenzoato
amila p-aminobenzoato
Plata kemia strukturo de la Amila p-aminobenzoato
amila p-aminobenzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Amila p-aminobenzoato
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 13110-37-7
ChemSpider kodo 23947
PubChem-kodo 25706
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 207,269 g·mol-1
Denseco 1,0681g cm−3
Fandpunkto 51°C-53°C[1]
Bolpunkto 324,1°C[2]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo 133,8 °C
Acideco (pKa) 2,39
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Amila p-aminobenzoatoC12H17NO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la p-Aminobenzoata acido kaj amila alkoholo, senkolora aŭ blanka solidaĵo uzata kiel kemia reaciaĵo en organikaj sintezoj kaj kun farmakologiaj proprecoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Amila p-aminobenzoato estas malmulte solvebla en akvo, sed pli solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Amila p-aminobenzoato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

p-aminobenzoata acido+amila alkoholoamila p-aminobenzoato+akvo

Sintezo 2

p-aminobenzoata anhidrido+amila alkoholoamila p-aminobenzoato+akvo

Sintezo 3

p-aminobenzoata acido+amila kloridoamila p-aminobenzoato+klorida acido

Sintezo 4

natria p-aminobenzoato+amila kloridoamila p-aminobenzoato+natria klorido

Sintezo 5

propila p-aminobenzoato+amila formiatoamila p-aminobenzoato+propila formiato

Sintezo 6

p-aminobenzoata acido+amila benzoatoamila p-aminobenzoato+benzoata acido

Sintezo 7

alila p-aminobenzoato+amila alkoholoamila p-aminobenzoato+alila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la amila p-aminobenzoato:

amila p-aminobenzoato+akvop-aminobenzoata acido+amila alkoholo

Reakcio 2

  • Sapigo de la amila p-aminobenzoato:

amila p-aminobenzoato+natria hidroksidonatria p-aminobenzoato+amila alkoholo

Reakcio 3

amila p-aminobenzoato+formiata acidop-aminobenzoata acido+amila formiato

Reakcio 4

amila p-aminobenzoato+metanolometila p-aminobenzoato+amila alkoholo

Reakcio 5

  • Reduktado de la amila p-aminobenzoato:

amila p-aminobenzoatoLiAlH4p-aminobenzaldehido+amila alkoholo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

amila p-aminobenzoato+amoniakop-aminobenzamido+amila alkoholo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

amila p-aminobenzoato+klorida acidop-aminobenzoata acido+amila klorido

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj