Eŭgenila izobuterato

El testwiki
Revizio de 15:11, 20 mar. 2025 fare de imported>Ternera ((GR) File:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.pngFile:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.svg Replacing image with .svg of superior quality. If there is an issue with this edit, please revert it and leave a message on my talk page.)
(malsamoj) ← Antaŭa versio | Rigardi nunan version (malsamoj) | Sekva versio → (malsamoj)
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Eŭgenila izobuterato
eŭgenila izobuterato
Plata kemia strukturo de la Eŭgenila izobuterato
eŭgenila izobuterato
Tridimensia kemia strukturo de la Eŭgenila izobuterato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Eŭgenila estero de la izobuterata acido
  • 2-metokso-4-alila metilpropanoato
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 84604-51-3
ChemSpider kodo 2287004
PubChem-kodo 3019983
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun antifungaj proprecoj
Molmaso 234,295 g·mol−1
Bolpunkto 297 Ŝablono:GdC
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo 120 Ŝablono:GdC
Solvebleco Akvo:0,011 g/L
Mortiga dozo (LD50) 4870 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22 R38 R43
Sekureco S23 S24/25 S27 S37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Eŭgenila izobuteratoC14H18O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izobuterata acido kaj eŭgenila alkoholo, senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun aromata odoro, uzata kiel odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Eŭgenila izobuterato estas malmulte solvebla en akvo, sed estas solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Eŭgenila izobuterato estas nature trovata en pluraj plantoj kaj planto-derivaĵoj kaj uzatas en fabrikado de parfumoj kaj kosmetikaĵoj.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

izobuterata acido+eŭgenoloeŭgenila izobuterato+akvo

Sintezo 2

izobuterata anhidrido+eŭgenoloeŭgenila izobuterato+izobuterata acido

Sintezo 3

eŭgenila klorido+izobuterata acidoeŭgenila izobuterato+klorida acido

Sintezo 4

  • Preparado per interagado de natria izobuterato kaj eŭgenila klorido:

natria izobuterato+eŭgenila kloridoeŭgenila izobuterato+natria klorido

Sintezo 5

eŭgenila acetato+metila izobuteratoeŭgenila izobuterato+metila acetato

Sintezo 6

eŭgenila benzoato+izobuterata acidoeŭgenila izobuterato+benzoata acido

Sintezo 7

metila izobuterato+eŭgenoloeŭgenila izobuterato+metanolo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la eŭgenila izobuterato:

eŭgenila izobuterato+akvoeŭgenolo+izobuterata acido

Reakcio 2

  • Sapigo de la eŭgenila izobuterato:

eŭgenila izobuterato+natria hidroksidoeŭgenolo+natria izobuterato

Reakcio 3

  • Preparado per acida transigo inter eŭgenila izobuterato kaj benzoata acido:

eŭgenila izobuterato+benzoata acidoeŭgenila benzoato+izobuterata acido

Reakcio 4

  • Preparado per alkohola transigo inter eŭgenila izobuterato kaj metanolo:

eŭgenila izobuterato+metanolometila izobuterato+eŭgenolo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la eŭgenila izobuterato:

eŭgenila izobuterato2[H]izobuteraldehido+eŭgenolo

Reakcio 6

eŭgenila izobuterato+amoniakoizobuteramido+eŭgenolo

Reakcio 7

eŭgenila izobuterato+klorida acidoizobuterata acido+eŭgenila klorido

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Ŝablono:Portalo

Ŝablono:Izobuteratoj