Metila sulfito

Dumetila sulfito
Plata kemia strukturo de la Metila sulfito
metila sulfito
Tridimensia kemia strukturo de la Metila sulfito
Alternativa(j) nomo(j)
Metila estero de la sulfita acido Sulfito de metilo
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	616-42-2
ChemSpider kodo	62436
PubChem-kodo	69223
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora, brulema kaj toksa likvaĵo
Molmaso	110,127 g·mol−1
Denseco	1,294g cm−3
Fandpunkto	0 Ŝablono:GdC
Bolpunkto	126 Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	41,1 Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:Tute solvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R10 R36/37/38
Sekureco	S16 S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Metila sulfito aŭ C₂H₆O₃S estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la sulfita acido kaj metila alkoholo. Metila sulfito estas senkolora, brulema kaj toksa likvaĵo, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Metila sulfito estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Metila sulfito reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Sulfitaj esteroj malkomponiĝas per varmigo en sulfura duoksido kaj akvo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de sulfita acido kaj metila alkoholo:

+2metanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$metila sulfito+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de sulfita anhidrido kaj metila alkoholo:

+2metanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$metila sulfito+2

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de sulfita acido kaj metila klorido:

+2klorometano$\underset{}{\overset{}{\to }}$metila sulfito+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria sulfito kaj metila klorido:

natria sulfito+2klorometano$\underset{}{\overset{}{\to }}$metila sulfito+2

Sintezo 5

• Preparado per interagado de etila sulfito kaj metila formiato:

+2metila formiato$\underset{}{\overset{}{\to }}$metila sulfito+2etila formiato

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter sulfita acido kaj metila benzoato:

+2metila benzoato$\underset{}{\overset{}{\to }}$metila sulfito+2benzoata acido

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter etila sulfito kaj metila alkoholo:

+2metanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$metila sulfito+2etanolo

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la metila sulfito:

metila sulfito+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2metanolo

Reakcio 2

• Sapigo de la metila sulfito:

metila sulfito+2natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$natria sulfito+2metanolo

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

metila sulfito+2formiata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2metila formiato

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:

metila sulfito+2metanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$metila sulfito+2metanolo

Reakcio 5

• Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:

metila sulfito+2benzoata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2metila benzoato

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

metila sulfito+2amoniako+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2metanolo

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

metila sulfito+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2klorometano

Literaturo

• Chemsrc
• Parchem
• Stenutz
• Handbook of Analytical Derivatization Reactions
• Bioinorganic Catalysis
• Advances in Heterocyclic Chemistry
• Electrolytes for Lithium and Lithium-Ion Batteries
• Multi-Sulfur and Sulfur and Oxygen Five- and Six-Membered Heterocycles