Etila sulfito

Duetila sulfito
etila sulfito
Plata kemia strukturo de la Etila sulfito
Tridimensia kemia strukturo de la Etila sulfito
Alternativa(j) nomo(j)
Etila estero de la sulfita acido Sulfito de etilo
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	623-81-4
ChemSpider kodo	9233
PubChem-kodo	12197
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora, brulema kaj toksa likvaĵo
Molmaso	138,181 g·mol-1
Denseco	1,077g cm−3
Bolpunkto	158°C
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	53,9 °C
Solvebleco	Akvo:Tute solvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R10 R36/37/38
Sekureco	S16 S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Etila sulfito aŭ C₄H₁₀O₃S estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la sulfita acido kaj etila alkoholo. Etila sulfito estas senkolora, brulema kaj toksa likvaĵo, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Etila sulfito estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Etila sulfito reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Sulfitaj esteroj malkomponiĝas per varmigo en sulfura duoksido kaj akvo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de sulfita acido kaj etila alkoholo:

+2etanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de sulfita anhidrido kaj etila alkoholo:

+2etanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de sulfita acido kaj etila klorido:

+2kloroetano$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria sulfito kaj etila klorido:

natria sulfito+2kloroetano$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2

Sintezo 5

• Preparado per interagado de metila sulfito kaj etila formiato:

metila sulfito+2etila formiato$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2metila formiato

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter sulfita acido kaj etila benzoato:

+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2benzoata acido

Sintezo 7

• Preparado per traktado de tionila klorido kaj etila alkoholo:

+2etanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la etila sulfito:

+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2etanolo

Reakcio 2

• Sapigo de la etila sulfito:

+2natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$natria sulfito+2etanolo

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+2formiata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2etila formiato

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:

+2metanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$metila sulfito+2etanolo

Reakcio 5

• Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:

+2benzoata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

+2amoniako+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2etanolo

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2kloroetano

Literaturo

• Prepchem
• Chemsrc
• Parchem
• Electrochemical Capacitors: Fundamentals to Applications
• Infrared Absorption Spectra
• CRC Handbook of Chemistry and Physics
• Organic Chemistry
• Journal of the American Chemical Society