Eŭgenila antranilato

El testwiki
Revizio de 15:08, 20 mar. 2025 fare de imported>Ternera ((GR) File:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.pngFile:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.svg Replacing image with .svg of superior quality. If there is an issue with this edit, please revert it and leave a message on my talk page.)
(malsamoj) ← Antaŭa versio | Rigardi nunan version (malsamoj) | Sekva versio → (malsamoj)
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Vidu ankaŭ Ŝablono:Tabela informkesto

Eŭgenila antranilato
eŭgenila antranilato
Plata kemia strukturo de la Eŭgenila antranilato
eŭgenila antranilato
Tridimensia kemia strukturo de la Eŭgenila antranilato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Eŭgenila estero de la antranilata acido
  • Antranilato de eŭgenilo
  • Aminobenzoato de eŭgenilo
  • Eŭgenila estero de la aminobenzoata acido
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
PubChem-kodo 91710876
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 283,3268 g·mol−1
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Eŭgenila antranilatoC17H17NO3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la antranilata acido kaj eŭgenila alkoholo. Eŭgenila antranilato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Eŭgenila antranilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Eŭgenila antranilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

antranilata acido+eŭgenoloeŭgenila antranilato+akvo

Sintezo 2

antranilata anhidrido+eŭgenoloeŭŭgenila antranilato+antranilata acido

Sintezo 3

antranilata acido+eŭgenila kloridoeŭgenila antranilato+klorida acido

Sintezo 4

  • Preparado per interagado de natria antranilato kaj eŭgenila klorido:

natria antranilato+eŭgenila kloridoeŭgenila antranilato+natria klorido

Sintezo 5

alila antranilato+eŭgenila formiatoeŭgenila antranilato+alila formiato

Sintezo 6

antranilata acido+eŭgenila benzoatoeŭgenila antranilato+benzoata acido

Sintezo 7

alila antranilato+eŭgenoloeŭgenila antranilato+alila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la eŭgenila antranilato:

eŭgenila antranilato+akvoantranilata acido+eŭgenolo

Reakcio 2

  • Sapigo de la eŭgenila antranilato:

eŭgenila antranilato+natria hidroksidonatria antranilato+eŭgenolo

Reakcio 3

eŭgenila antranilato+formiata acidoantranilata acido+eŭgenila formiato

Reakcio 4

eŭgenila antranilato+metanolometila antranilato+eŭgenolo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la eŭgenila antranilato:

eŭgenila antranilato2[H]antranilata aldehido+eŭgenolo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

eŭgenila antranilato+amoniakoantranilamido+eŭgenolo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

eŭgenila antranilato+klorida acidoantranilata acido+eŭgenila klorido

Ŝablono:Div col end

Vidu ankaŭ

Literaturo

Ŝablono:Antranilatoj