Izoeŭgenila propionato

El testwiki
Revizio de 15:08, 20 mar. 2025 fare de imported>Ternera ((GR) File:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.pngFile:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.svg Replacing image with .svg of superior quality. If there is an issue with this edit, please revert it and leave a message on my talk page.)
(malsamoj) ← Antaŭa versio | Rigardi nunan version (malsamoj) | Sekva versio → (malsamoj)
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Izoeŭgenila propanato
izoeŭgenila propionato
Plata kemia strukturo de la Izoeŭgenila propionato
izoeŭgenila propionato
Tridimensia kemia strukturo de la Izoeŭgenila propionato
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
Fizikaj proprecoj
Aspekto kristalblanka solidaĵo
Molmaso 220,27067 g·mol−1
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Izoeŭgenila propionatoC13H16O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la propionata acido kaj izoeŭgenila alkoholo. Izoeŭgenila propionato estas kristalblanka solidaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izoeŭgenila propionato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoeŭgenila propionato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

propionata acido+isoeŭgenila alkoholoizoeŭgenila propionato+akvo

Sintezo 2

propionata anhidrido+isoeŭgenila alkoholoizoeŭgenila propionato+propionata acido

Sintezo 3

propionata acido+izoeŭgenila kloridoizoeŭgenila propionato+klorida acido

Sintezo 4

natria propionato+izoeŭgenila kloridoizoeŭgenila propionato+natria klorido

Sintezo 5

alila propionato+izoeŭgenila formiatoizoeŭgenila propionato+alila formiato

Sintezo 6

propionata acido+izoeŭgenila benzoatoizoeŭgenila propionato+benzoata acido

Sintezo 7

alila propionato+isoeŭgenila alkoholoizoeŭgenila propionato+alila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la izoeŭgenila propionato:

izoeŭgenila propionato+akvopropionata acido+isoeŭgenila alkoholo

Reakcio 2

  • Sapigo de la izoeŭgenila propionato:

izoeŭgenila propionato+natria hidroksidonatria propionato+isoeŭgenila alkoholo

Reakcio 3

izoeŭgenila propionato+formiata acidopropionata acido+izoeŭgenila formiato

Reakcio 4

izoeŭgenila propionato+metanolometila propionato+isoeŭgenila alkoholo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la izoeŭgenila propionato:

izoeŭgenila propionato2[H]propionaldehido+isoeŭgenila alkoholo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

izoeŭgenila propionato+amoniakopropionamido+isoeŭgenila alkoholo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

izoeŭgenila propionato+klorida acidopropionata acido+izoeŭgenila klorido

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Ŝablono:Propionatoj