Mentila fenilacetato
| Mentila fenilacetato | |
| Plata kemia strukturo de la Mentila fenilacetato | |
| Tridimensia kemia strukturo de la Mentila fenilacetato | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| Kemia formulo | |
| CAS-numero-kodo | 1154-92-3 |
| ChemSpider kodo | 92640 |
| PubChem-kodo | 102567 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | senkolora likvaĵo kun agrabla odoro |
| Molmaso | 274,3978 g·mol−1[1] |
| Denseco | 0,998g cm−3 |
| Bolpunkto | 358 Ŝablono:GdC[2] |
| Ekflama temperaturo | 164,1 Ŝablono:GdC |
| Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L |
| Sekurecaj Indikoj | |
| Riskoj | R36 R38 |
| Sekureco | S24 S25 S26 S36 |
| Pridanĝeraj indikoj | |
| Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa) | |
Mentila fenilacetato aŭ C18H26O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilacetata acido kaj mentila alkoholo. Mentila fenilacetato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Mentila fenilacetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Mentila fenilacetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per agado de fenilacetata acido kaj mentila alkoholo:
Sintezo 2
- Preparado per traktado de fenilacetata anhidrido kaj mentila alkoholo:
Sintezo 3
- Preparado per reakcio de fenilacetata acido kaj mentila klorido:
Sintezo 4
- Preparado per interagado de natria fenilacetato kaj mentila klorido:
Sintezo 5
- Preparado per interagado de alila fenilacetato kaj mentila formiato:
|
alila fenilacetato+mentila formiatomentila fenilacetato+alila formiato |
Sintezo 6
- Preparado per acida transesterigo inter fenilacetata acido kaj mentila benzoato:
|
fenilacetata acido+mentila benzoatomentila fenilacetato+benzoata acido |
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transesterigo inter alila fenilacetato kaj mentila alkoholo:
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la mentila fenilacetato:
Reakcio 2
- Sapigo de la mentila fenilacetato:
Reakcio 3
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
|
mentila fenilacetato+formiata acidofenilacetata acido+mentila formiato |
Reakcio 4
- Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
Reakcio 5
- Reduktigo de la mentila fenilacetato:
Reakcio 6
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
- Reakcio kun HCl:
Literaturo
- Chemnet
- Chemsrc
- Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
- Report on Flavouring Agents
- Monographs on Fragrance Raw Materials
- The Optical Rotation of Liquids: Its Variation with Wave Length, Temperature ...
- Marine Biogenic Lipids, Fats & Oils
- Mass Spectrometry