Heksila propanato

El testwiki
Revizio de 15:05, 20 mar. 2025 fare de imported>Ternera ((GR) File:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.pngFile:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.svg Replacing image with .svg of superior quality. If there is an issue with this edit, please revert it and leave a message on my talk page.)
(malsamoj) ← Antaŭa versio | Rigardi nunan version (malsamoj) | Sekva versio → (malsamoj)
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Heksila propionato
heksila propionato
Plata kemia strukturo de la Heksila propionato
heksila propionato
Tridimensia kemia strukturo de la Heksila propionato
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 2445-76-3
ChemSpider kodo 79806
PubChem-kodo 88454
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun penetranta odoro
Molmaso 158,241 g·mol-1
Denseco 0,876g cm−3[1]
Fandpunkto Ŝablono:GdC[2]
Bolpunkto Ŝablono:GdC[3]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo Ŝablono:GdC[4]
Solvebleco Akvo:0,25 g/L [5]
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/38
Sekureco S26 S35
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Heksila propionaton-heksila propionato estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la propanata acido kaj heksila alkoholo. Heksila propionato estas senkolora likvaĵo kun penetranta odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Heksila propionato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Heksila propionato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

propanata acido+1-heksanoloheksila propionato+akvo

Sintezo 2

propionata anhidrido+1-heksanoloheksila propionato+propanata acido

Sintezo 3

propanata acido+heksila kloridoheksila propionato+klorida acido

Sintezo 4

natria propionato+heksila kloridoheksila propionato+natria klorido

Sintezo 5

fenetila propionato+heksila formiatoheksila propionato+fenetila formiato

Sintezo 6

propanata acido+heksila benzoatoheksila propionato+benzoata acido

Sintezo 7

alila propionato+1-heksanoloheksila propionato+alila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la heksila propionato:

heksila propionato+akvopropanata acido+1-heksanolo

Reakcio 2

  • Sapigo de la heksila propionato:

heksila propionato+natria hidroksidonatria propionato+1-heksanolo

Reakcio 3

heksila propionato+formiata acidopropanata acido+heksila formiato

Reakcio 4

heksila propionato+metanolometila propionato+1-heksanolo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la heksila propionato:

heksila propionato2[H]propionaldehido+1-heksanolo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

heksila propionato+amoniakopropionamido+1-heksanolo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

heksila propionato+klorida acidopropanata acido+heksila klorido

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Referencoj

Ŝablono:Referencoj Ŝablono:Propionatoj