Heptila benzoato

Heptila benzoato
heptila benzoato
Plata kemia strukturo de la Heptila benzoato
heptila benzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Heptila benzoato
Alternativa(j) nomo(j)
Heptila estero de la benzoata acido Benzoato de heptilo 2 Kloro-etilbenzeno
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	7155-12-6
ChemSpider kodo	73621
PubChem-kodo	81591
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso	220,312 g·mol-1
Denseco	0,987g cm−3
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R38
Sekureco	S02 S24/25 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Heptila benzoato aŭ C₁₄H₂₀O₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la benzoata acido kaj heptanolo. Heptila benzoato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Heptila benzoato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Heptila benzoato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de benzoata acido kaj heptila alkoholo:

benzoata acido+n-heptanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$heptila benzoato+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de benzoata anhidrido kaj heptila alkoholo:

benzoata anhidrido+n-heptanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$heptila benzoato+benzoata acido

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de benzoata acido kaj heptila klorido:

benzoata acido+heptila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$heptila benzoato+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria benzoato kaj heptila klorido:

natria benzoato+heptila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$heptila benzoato+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de fenetila benzoato kaj heptila acetato:

fenetila benzoato+heptila acetato$\underset{}{\overset{}{\to }}$heptila benzoato+fenetila acetato

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter benzoata acido kaj heptila acetato:

benzoata acido+heptila acetato$\underset{}{\overset{}{\to }}$heptila benzoato+acetata acido

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila benzoato kaj heptila alkoholo:

alila benzoato+n-heptanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$heptila benzoato+alila alkoholo

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la heptila benzoato:

heptila benzoato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$benzoata acido+n-heptanolo

Reakcio 2

• Sapigo de la heptila benzoato:

heptila benzoato+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$natria benzoato+n-heptanolo

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

heptila benzoato+formiata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$benzoata acido+heptila formiato

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:

heptila benzoato+metanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$metila benzoato+n-heptanolo

Reakcio 5

• Reduktigo de la heptila benzoato:

heptila benzoato$\underset{}{\overset{2[H]}{\to }}$benzaldehido+n-heptanolo

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

heptila benzoato+amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$benzamido+n-heptanolo

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

heptila benzoato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$benzoata acido+heptila klorido

Vidu ankaŭ

• Benzoatoj

Literaturo

• Cheméo
• Perfume & Flavor Chemicals
• Vapour–Liquid Equilibrium
• Catalyzed Carbon-Heteroatom Bond Formation
• Directory of World Chemical Producers
• Journal of the Chemical Society
• CRC Handbook of Chemistry and Physics
• Greene's Protective Groups in Organic Synthesis