Farnezila fenilacetato

El testwiki
Revizio de 15:02, 20 mar. 2025 fare de imported>Ternera ((GR) File:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.pngFile:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.svg Replacing image with .svg of superior quality. If there is an issue with this edit, please revert it and leave a message on my talk page.)
(malsamoj) ← Antaŭa versio | Rigardi nunan version (malsamoj) | Sekva versio → (malsamoj)
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Farnezila fenilacetato
farnezila fenilacetato
Plata kemia strukturo de la Farnezila fenilacetato
farnezila fenilacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Farnezila fenilacetato
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 340,49634 g·mol−1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S23 S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Farnezila fenilacetatoC23H32O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilacetata acido kaj farnezolo. Farnezila fenilacetato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Farnezila fenilacetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Farnezila fenilacetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

fenilacetata acido+farnezila alkoholofarnezila fenilacetato+akvo

Sintezo 2

  • Preparado per traktado de fenilacetata anhidrido kaj farnezolo:

fenilacetata anhidrido+farnezila alkoholofarnezila fenilacetato+fenilacetata acido

Sintezo 3

fenilacetata acido+farnezila kloridofarnezila fenilacetato+klorida acido

Sintezo 4

natria fenilacetato+farnezila kloridofarnezila fenilacetato+natria klorido

Sintezo 5

izoamila fenilacetato+farnezila formiatofarnezila fenilacetato+izoamila formiato

Sintezo 6

fenilacetata acido+farnezila benzoatofarnezila fenilacetato+benzoata acido

Sintezo 7

alila fenilacetato+farnezila alkoholofarnezila fenilacetato+alila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la farnezila fenilacetato:

farnezila fenilacetato+akvofenilacetata acido+farnezila alkoholo

Reakcio 2

  • Sapigo de la farnezila fenilacetato:

farnezila fenilacetato+natria hidroksidonatria fenilacetato+farnezila alkoholo

Reakcio 3

farnezila fenilacetato+formiata acidofenilacetata acido+farnezila formiato

Reakcio 4

farnezila fenilacetato+fenetila alkoholofenetila fenilacetato+farnezila alkoholo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la farnezila fenilacetato:

farnezila fenilacetato2[H]fenilacetaldehido+farnezila alkoholo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

farnezila fenilacetato+amoniakofenilacetamido+farnezila alkoholo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

farnezila fenilacetato+klorida acidofenilacetata acido+farnezila klorido

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Ŝablono:Fenilacetatoj