Eŭgenila glutarato

El testwiki
Revizio de 15:00, 20 mar. 2025 fare de imported>Ternera ((GR) File:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.pngFile:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.svg Replacing image with .svg of superior quality. If there is an issue with this edit, please revert it and leave a message on my talk page.)
(malsamoj) ← Antaŭa versio | Rigardi nunan version (malsamoj) | Sekva versio → (malsamoj)
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Eŭgenila glutarato
eŭgenila glutarato
Plata kemia strukturo de la Eŭgenila glutarato
eŭgenila glutarato
Tridimensia kemia strukturo de la Eŭgenila glutarato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Eŭgenila estero de la glutarata acido
  • Glutarato de eŭgenilo
  • Pentanodukarboksilato de eŭgenilo
  • Eŭgenila pentanodukarboksilato
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 424,483 g·mol−1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Eŭgenila glutaratoC25H28O6 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la glutarata acido kaj eŭgenolo. Eŭgenila glutarato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Eŭgenila glutarato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Eŭgenila glutarato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn. Krom tio ĝi uzatas kiel konservaĵo.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

glutarata acido+2eŭgenoloeŭgenila glutarato+2akvo

Sintezo 2

glutarata anhidrido+2eŭgenoloeŭgenila glutarato+akvo

Sintezo 3

glutarata acido+2eŭgenila kloridoeŭgenila glutarato+2klorida acido

Sintezo 4

  • Preparado per interagado de natria glutarato kaj eŭgenila klorido:

natria glutarato+2eŭgenila kloridoeŭgenila glutarato+2natria klorido

Sintezo 5

propila glutarato+2eŭgenila formiatoeŭgenila glutarato+2propila formiato

Sintezo 6

glutarata acido+2eŭgenila acetatoeŭgenila glutarato+2acetata acido

Sintezo 7

alila glutarato+2eŭgenoloeŭgenila glutarato+2alila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la eŭgenila glutarato:

eŭgenila glutarato+2akvoglutarata acido+2eŭgenolo

Reakcio 2

  • Sapigo de la eŭgenila glutarato:

eŭgenila glutarato+2natria hidroksidonatria glutarato+2eŭgenolo

Reakcio 3

eŭgenila glutarato+2benzoata acidoglutarata acido+2eŭgenila benzoato

Reakcio 4

eŭgenila glutarato+2alila alkoholoalila glutarato+2eŭgenolo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la eŭgenila glutarato:

eŭgenila glutarato4[H]glutaraldehido+2eŭgenolo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

eŭgenila glutarato+2amoniakoglutaramido+2eŭgenolo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

eŭgenila glutarato+2klorida acidoglutarata acido+2eŭgenila klorido

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Ŝablono:Glutaratoj