Anizila glutarato

Anizila glutarato
anizila glutarato
Plata kemia strukturo de la Anizila glutarato
anizila glutarato
Tridimensia kemia strukturo de la Anizila glutarato
Anizila glutarato kaj derivaĵoj estas nature trovataj en la Pimpinella anisum
Alternativa(j) nomo(j)
Anizila estero de la glutarata acido Glutarato de anizilo Pentanodukarboksilato de anizilo Anizila pentanodukarboksilato
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso	372,4026 g·mol-1
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Anizila glutarato aŭ C₂₁H₂₄O₆ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la glutarata acido kaj anizila alkoholo. Anizila glutarato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Anizila glutarato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Anizila glutarato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de glutarata acido kaj anizila alkoholo:

+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$anizila glutarato+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de glutarata anhidrido kaj anizila alkoholo:

glutarata anhidrido+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$anizila glutarato+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de glutarata acido kaj anizila klorido:

+2anizila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$anizila glutarato+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria glutarato kaj anizila klorido:

natria glutarato+2anizila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$anizila glutarato+2

Sintezo 5

• Preparado per interagado de propila glutarato kaj anizila formiato:

propila glutarato+2anizila formiato$\underset{}{\overset{}{\to }}$anizila glutarato+2propila formiato

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter glutarata acido kaj anizila acetato:

+2anizila acetato$\underset{}{\overset{}{\to }}$anizila glutarato+2acetata acido

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila glutarato kaj anizila alkoholo:

alila glutarato+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$anizila glutarato+2alila alkoholo

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la anizila glutarato:

anizila glutarato+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2

Reakcio 2

• Sapigo de la anizila glutarato:

anizila glutarato+2natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$natria glutarato+2

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:

anizila glutarato+2benzoata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun alila alkoholo:

anizila glutarato+2alila alkoholo$\underset{}{\overset{}{\to }}$alila glutarato+2

Reakcio 5

• Reduktigo de la anizila glutarato:

anizila glutarato$\underset{}{\overset{4[H]}{\to }}$+2

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

anizila glutarato+2amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$glutaramido+2

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

anizila glutarato+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2anizila klorido

Literaturo

• Journal of Biological Chemistry
• British Chemical Abstracts
• Food Chemicals Codex
• Dictionary of flavors
• Handbook of Vanilla Science and Technology
• Code of Federal Regulations
• The Enzymes
• Glutamine and Glutamate Mammals