Eŭgenila glutamato

El testwiki
Revizio de 15:00, 20 mar. 2025 fare de imported>Ternera ((GR) File:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.pngFile:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.svg Replacing image with .svg of superior quality. If there is an issue with this edit, please revert it and leave a message on my talk page.)
(malsamoj) ← Antaŭa versio | Rigardi nunan version (malsamoj) | Sekva versio → (malsamoj)
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Eŭgenila glutamato
eŭgenila glutamato
Plata kemia strukturo de la Eŭgenila glutamato
eŭgenila glutamato
Tridimensia kemia strukturo de la Eŭgenila glutamato
Eŭgenila glutamato kaj derivaĵoj estas nature trovataj en la Syzygium aromaticum
Alternativa(j) nomo(j)
  • Eŭgenila estero de la glutamata acido
  • Glutamato de eŭgenilo
  • α-Aminoglutarato de eŭgenilo
  • Eŭgenila α-aminoglutarato
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
Fizikaj proprecoj
Molmaso 439,498 g·mol−1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S22 S24 S25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Ŝablono:Tabela informkesto

Kemiaj strukturoj de la
Eŭgenila glutamato
Dosiero:Eugenyl glutamate2D.png
2D Kemia strukturo de la Eŭgenila glutamato
Dosiero:Eugenyl glutamate 3D 2.png
3D Kemia strukturo de la Eŭgenila glutamato

Eŭgenila glutamatoC25H29NO4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la glutamata acido kaj eŭgenolo. Eŭgenila glutamato estas kemia reakciaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Eŭgenila glutamato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Eŭgenila glutamato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

glutamata acido+2eŭgenoloeŭgenila glutamato+2akvo

Sintezo 2

glutamata anhidrido+2eŭgenoloeŭgenila glutamato+akvo

Sintezo 3

glutamata acido+2eŭgenila kloridoeŭgenila glutamato+2klorida acido

Sintezo 4

natria glutamato+2eŭgenila kloridoeŭgenila glutamato+2natria klorido

Sintezo 5

propila glutamato+2eŭgenila formiatoeŭgenila glutamato+2propila formiato

Sintezo 6

glutamata acido+2eŭgenila benzoatoeŭgenila glutamato+2benzoata acido

Sintezo 7

alila glutamato+2eŭgenoloeŭgenila glutamato+2alila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la eŭgenila glutamato:

eŭgenila glutamato+2akvoglutamata acido+2eŭgenolo

Reakcio 2

  • Sapigo de la eŭgenila glutamato:

eŭgenila glutamato+2natria hidroksidonatria glutamato+2eŭgenolo

Reakcio 3

eŭgenila glutamato+2formiata acidoglutamata acido+2eŭgenila formiato

Reakcio 4

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:

eŭgenila glutamato+2metanolometila glutamato+2eŭgenolo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la eŭgenila glutamato:

eŭgenila glutamato4[H]glutamaldehido+2eŭgenolo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

eŭgenila glutamato+2amoniakoglutamamido+2eŭgenolo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

eŭgenila glutamato+2klorida acidoglutamata acido+2eŭgenila klorido

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Ŝablono:Glutamatoj