Amila glutamato

El testwiki
Revizio de 15:00, 20 mar. 2025 fare de imported>Ternera ((GR) File:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.pngFile:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.svg Replacing image with .svg of superior quality. If there is an issue with this edit, please revert it and leave a message on my talk page.)
(malsamoj) ← Antaŭa versio | Rigardi nunan version (malsamoj) | Sekva versio → (malsamoj)
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Vidu ankaŭ Ŝablono:Tabela informkesto

Amila glutamato
amila glutamato
Plata kemia strukturo de la Amila glutamato
amila glutamato
Tridimensia kemia strukturo de la Amila glutamato
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
Fizikaj proprecoj
Molmaso 287,4026 g·mol−1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R37/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Amila glutamatoC15H29NO4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la glutamata acido kaj amila alkoholo. Amila glutamato estas kemia reakciaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Amila glutamato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Amila glutamato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

glutamata acido+2amila alkoholoamila glutamato+2akvo

Sintezo 2

glutamata anhidrido+2amila alkoholoamila glutamato+akvo

Sintezo 3

glutamata acido+2amila kloridoamila glutamato+2klorida acido

Sintezo 4

natria glutamato+2amila kloridoamila glutamato+2natria klorido

Sintezo 5

propila glutamato+2amila formiatoamila glutamato+2propila formiato

Sintezo 6

glutamata acido+2amila benzoatoamila glutamato+2benzoata acido

Sintezo 7

alila glutamato+2amila alkoholoamila glutamato+2alila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la amila glutamato:

amila glutamato+2akvoglutamata acido+2amila alkoholo

Reakcio 2

  • Sapigo de la amila glutamato:

amila glutamato+2natria hidroksidonatria glutamato+2amila alkoholo

Reakcio 3

amila glutamato+2formiata acidoglutamata acido+2amila formiato

Reakcio 4

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:

amila glutamato+2metanolometila glutamato+2amila alkoholo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la amila glutamato:

amila glutamato4[H]glutamaldehido+2amila alkoholo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

amila glutamato+2amoniakoglutamamido+2amila alkoholo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

amila glutamato+2klorida acidoglutamata acido+2amila klorido

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Ŝablono:Glutamatoj