Citronelila benzoato

El testwiki
Revizio de 10:23, 1 aŭg. 2024 fare de imported>LiMr (ordigo de fino)
(malsamoj) ← Antaŭa versio | Rigardi nunan version (malsamoj) | Sekva versio → (malsamoj)
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Citronelila benzoato
Kemia formulo
'C17H24O2
citronelila benzoato
Plata kemia strukturo de la Citronelila benzoato
citronelila benzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Citronelila benzoato
Benzoato de citronelilo trovatas en la Mezereo, planto el la familio de la timeleacoj.
CAS-numero-kodo 10482-77-6
ChemSpider kodo 100462
PubChem-kodo 112049
Alternativa(j) nomo(j)
Fizikaj proprecoj
Molmaso 260,378 g·mol-1
Denseco 0,965 g/cm−3[1][2]
Bolpunkto Ŝablono:GdC [3][4]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico[5]
Acideco (pKa) 16,61
Ekflama temperaturo Ŝablono:GdC [6]
Solvebleco Akvo:nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36 R38
Sekureco S2 S24/25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Citronelila benzoatoC17H24O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la benzoata acido kaj citronelolo. Citronelila benzoato estas kemia reakciaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Citronelila benzoato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Citronelila benzoato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

benzoata acido+citronelolocitronelila benzoato+akvo

Sintezo 2

  • Preparado per traktado de benzoata anhidrido kaj citronelolo:

benzoata anhidrido+citronelolocitronelila benzoato+benzoata acido

Sintezo 3

  • Preparado per reakcio de benzoata acido kaj citronelila klorido:

benzoata acido+citronelila kloridocitronelila benzoato+klorida acido

Sintezo 4

natria benzoato+citronelila kloridocitronelila benzoato+natria klorido

Sintezo 5

benzila benzoato+citronelila formiatocitronelila benzoato+benzila formiato

Sintezo 6

benzoata acido+citronelila sorbatocitronelila benzoato+sorbata acido

Sintezo 7

alila benzoato+citronelolocitronelila benzoato+alila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la citronelila benzoato:

citronelila benzoato+akvobenzoata acido+citronelolo

Reakcio 2

  • Sapigo de la citronelila benzoato:

citronelila benzoato+natria hidroksidonatria benzoato+citronelolo

Reakcio 3

citronelila benzoato+formiata acidobenzoata acido+citronelila formiato

Reakcio 4

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:

citronelila benzoato+metanolometila benzoato+citronelolo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la citronelila benzoato:

citronelila benzoato2[H]benzaldehido+citronelolo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

citronelila benzoato+amoniakobenzamido+citronelolo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

citronelila benzoato+klorida acidobenzoata acido+citronelila klorido

Ŝablono:Div col end

Vidu ankaŭ

Literaturo

Referencoj

Ŝablono:Referencoj

Ŝablono:Projektoj Ŝablono:Benzoatoj Ŝablono:Citronelilaj esteroj