Izoamila cianoakrilato
| Izoamila cianoakrilato | |
| Plata kemia strukturo de la Izoamila cianoakrilato | |
| Tridimensia kemia strukturo de la Izoamila cianoakrilato | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| Kemia formulo | |
| CAS-numero-kodo | 19475-26-4 |
| ChemSpider kodo | 27536 |
| PubChem-kodo | 29626 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | senkolora likvaĵo |
| Molmaso | 167,208 g·mol-1 |
| Denseco | 0,998g cm−3 |
| Bolpunkto | 244°C |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Ekflama temperaturo | 107 °C |
| Solvebleco | Akvo:Solvebla |
| Pridanĝeraj indikoj | |
| Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 °C kaj 100 kPa) | |
Izoamila cianoakrilato aŭ C9H13NO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la cianoakrilata acido kaj izoamila alkoholo. Izoamila cianoakrilato estas senkolora likvaĵo kun irita odoro kaj malalta tokseco, ankaŭ konata kiel supergluaĵo, kaj uzata kiel kemia reakciaĵo kun aplikoj en odontologio kaj medicino. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izoamila cianoakrilato estas solvebla en akvo, alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoamila cianoakrilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per agado de cianoakrilata acido kaj izoamila alkoholo:
|
cianoakrilata acido+izoamila alkoholoizoamila cianoakrilato+ |
Sintezo 2
- Preparado per traktado de cianoakrilata anhidrido kaj izoamila alkoholo:
|
cianoakrilata anhidrido+izoamila alkoholoizoamila cianoakrilato+cianoakrilata acido |
Sintezo 3
- Preparado per interagado de la izoamila cianoacetato kaj formaldehido:
Sintezo 4
- Preparado per interagado de izoamila klorido kaj natria cianoakrilato:
|
izoamila klorido+natria cianoakrilatoizoamila cianoakrilato+ |
Sintezo 5
- Preparado per transesterigo inter izoamila heksanato kaj propila cianoakrilato:
|
izoamila heksanato+propila cianoakrilatoizoamila cianoakrilato+propila heksanato |
Sintezo 6
- Preparado per acida transesterigo inter izoamila cinamato kaj cianoakrilata acido:
|
izoamila cinamato+cianoakrilata acidoizoamila cianoakrilato+ |
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transesterigo inter etila cianoakrilato kaj izoamila alkoholo:
|
etila cianoakrilato+izoamila alkoholoizoamila cianoakrilato+etanolo |
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la izoamila cianoakrilato:
|
izoamila cianoakrilato+ |
Reakcio 2
- Sapigo de la izoamila cianoakrilato:
|
izoamila cianoakrilato+natria hidroksidonatria cianoakrilato+izoamila alkoholo |
Reakcio 3
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
|
izoamila cianoakrilato+formiata acidoizoamila formiato+cianoakrilata acido |
Reakcio 4
- Reakcio per alkohola transesterigo kun butila alkoholo:
|
izoamila cianoakrilato+1-butanolobutila cianoakrilato+izoamila alkoholo |
Reakcio 5
- Reduktigo de la izoamila cianoakrilato:
Reakcio 6
- Reakcio kun NH3:
|
izoamila cianoakrilato+amoniakocianoakrilamido+izoamila alkoholo |
Reakcio 7
- Reakcio kun HCl:
Vidu ankaŭ
Literaturo
- International Journal of Surgery Science
- Journal of Dental Materials and Tecniques
- Nitriles—Advances in Research and Application
- Principles of General, Organic, and Biological ChemistryŜablono:404
- Military Medicine
- Indian Science Abstracts
- Wiley's English-Spanish, Spanish-English Chemistry Dictionary
- ChemistryŜablono:404