Metila tiolaktato

El testwiki
Revizio de 18:32, 29 sep. 2024 fare de imported>Claudio Pistilli
(malsamoj) ← Antaŭa versio | Rigardi nunan version (malsamoj) | Sekva versio → (malsamoj)
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Vidu ankaŭ Ŝablono:Tabela informkesto

Metila s-tiolaktato
metila tiolaktato
Plata kemia strukturo de la Metila 2-hidrokso-tiopropanoato
metila tiolaktato
Tridimensia kemia strukturo de la Metila tiolaktato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metila estero de la laktata acido
  • Laktato de metilo
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
Fizikaj proprecoj
CAS-numero-kodo 21119-13-1
61603-68-7
5925-75-7
Molmaso 120,166 g·mol-1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R20/21/22
Sekureco S23 S36/37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Metila tiolaktatoC4H8O2S estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la tiolaktata acido kaj metanolo. Metila tiolaktato estas kemia reakciaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Metila tiolaktato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Metila tiolaktato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

tiolaktata acido+metanolometila tiolaktato+akvo

Sintezo 2

tiolaktata anhidrido+metanolometila tiolaktato+laktata acido

Sintezo 3

klorometano+tiolaktata acidometila tiolaktato+klorida acido

Sintezo 4

klorometano+natria tiolaktatometila tiolaktato+natria klorido

Sintezo 5

metila fenilacetato+benzila tiolaktatometila tiolaktato+benzila fenilacetato

Sintezo 6

metila cinamato+tiolaktata acidometila tiolaktato+cinamata acido

Sintezo 7

etila tiolaktato+metanolometila tiolaktato+etanolo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la metila tiolaktato:

metila tiolaktato+akvotiolaktata acido+metanolo

Reakcio 2

  • Sapigo de la metila tiolaktato:

metila tiolaktato+natria hidroksidonatria tiolaktato+metanolo

Reakcio 3

metila tiolaktato+benzoata acidometila benzoato+tiolaktata acido

Reakcio 4

metila tiolaktato+etanoloetila tiolaktato+metanolo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la metila tiolaktato:

metila tiolaktato2[H]laktaldehido+tiometanolo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

metila tiolaktato+amoniakolaktamido+tiometanolo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

metila tiolaktato+klorida acidotiolaktata acido+klorometano

Ŝablono:Div col end

Vidu ankaŭ

Literaturo