Alila cinamato

El testwiki
Revizio de 21:46, 1 apr. 2024 fare de imported>LiMrBot (pli bona ligilo al CAS per AWB)
(malsamoj) ← Antaŭa versio | Rigardi nunan version (malsamoj) | Sekva versio → (malsamoj)
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Alila cinamato
alila cinamato
Plata kemia strukturo de la Alila cinamato
alila cinamato
Tridimensia kemia strukturo de la Alila cinamato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Alila fenilakrilato
  • Propenila cinamato
  • Alila estero de la cinamata acido
  • Vinil karbinil cinamato
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 1866-31-5
ChemSpider kodo 556709
PubChem-kodo 641423
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun balzama odoro
Molmaso 188,226 g·mol-1
Denseco 1,053g cm−3
Bolpunkto Ŝablono:GdC[1]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo Ŝablono:GdC
Solvebleco Akvo:0,031 g/L
Mortiga dozo (LD50) 1520 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Alila cinamatoC8H14O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izovalerata acido kaj alila alkoholo, senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun pomodoro uzata kiel gustigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Alila cinamato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj.

Alila cinamato ankaŭ uzatas pro ĝiaj medicinaj kaj antikanceraj proprecoj. Biologie, alila cinamato rapide hidroliziĝas en la homa korpo. Cinamata acido estas konata pro ĝia konjugado kun la glicino en la besta kropo aux povas konvertiĝi al benzoata acido. En la kunikloj, cinamata acido estas preskaŭ komplete ekskreciita kiel hipurata acido.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

cinamata acido+alila alkoholoalila cinamato+akvo

Sintezo 2

Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: +alila alkoholoalila cinamato+cinamata acido

Sintezo 3

alila klorido+cinamata acidoalila cinamato+klorida acido

Sintezo 4

natria cinamato+alila kloridoalila cinamato+natria klorido

Sintezo 5

Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: +alila acetatoalila cinamato+etila acetato

Sintezo 6

alila benzoato+cinamata acidoalila cinamato+benzoata acido

Sintezo 7

Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: +alila alkoholoalila cinamato+etanolo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la alila cinamato:

alila cinamato+akvoalila alkoholo+cinamata acido

Reakcio 2

  • Sapigo de la alila cinamato:

alila cinamato+natria hidroksidoalila alkoholo+natria cinamato

Reakcio 3

alila cinamato+benzoata acidoalila benzoato+cinamata acido

Reakcio 4

  • Preparado per alkohola transigo inter alila cinamato kaj etanolo:

alila cinamato+etanoloetila cinamato+alila alkoholo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la alila cinamato:

alila cinamato2[H]Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: +alila alkoholo

Reakcio 6

alila cinamato+amoniakocinamata amido+alila alkoholo

Reakcio 7

alila cinamato+klorida acidocinamata acido+alila klorido

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj

Ŝablono:Portalo Ŝablono:Alilaj kombinaĵoj