N-Butila benzoato

n-Butila benzoato
Plata kemia strukturo de la n-Butila benzoato
n-butila benzoato
Tridimensia kemia strukturo de la n-Butila benzoato
Alternativa(j) nomo(j)
n-butila estero de la benzoata acido
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	136-60-7
ChemSpider kodo	8374
PubChem-kodo	8698
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun balzama odoro
Molmaso	178.231 g·mol−1
Denseco	1,01g cm−3
Fandpunkto	Ŝablono:GdC
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Solvebleco	Akvo:0,059 g/L
Mortiga dozo (LD50)	3450 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/38
Sekureco	S02 S26 S36/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

n-Butila benzoato aŭ C₁₁H₁₄O₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la benzoata acido kaj 1-butanolo, senkolora likvaĵo kun balzama odoro, uzata kiel solvanto kaj kiel gustiga kaj odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Butila benzoato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de benzoata acido kaj butila alkoholo:

benzoata acido+1-butanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$n-butila benzoato+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de benzoata anhidrido kaj butila alkoholo:

benzoata anhidrido+1-butanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$n-butila benzoato+benzoata acido

Sintezo 3

• Preparado per traktado de butila klorido kaj benzoata acido:

n-butila klorido+benzoata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$n-butila benzoato+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria benzoato kaj butila klorido:

natria benzoato+n-butila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$n-butila benzoato+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter metila benzoato kaj butila acetato:

metila benzoato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$n-butila benzoato+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter butila acetato kaj benzoata acido:

+benzoata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$n-butila benzoato+acetata acido

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter metila benzoato kaj butila alkoholo:

metila benzoato+1-butanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$n-butila benzoato+metanolo

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la butila benzoato:

n-butila benzoato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$1-butanolo+benzoata acido

Reakcio 2

• Sapigo de la butila benzoato:

n-butila benzoato+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$1-butanolo+natria benzoato

Reakcio 3

• Preparado per acida transesterigo inter butila acetato kaj benzoata acido:

+benzoata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$n-butila benzoato+acetata acido

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transesterigo inter butila benzoato kaj metanolo:

n-butila benzoato+metanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$metila benzoato+1-butanolo

Reakcio 5

• Reduktigo de la butila benzoato:

n-butila benzoato$\underset{}{\overset{2[H]}{\to }}$benzaldehido+1-butanolo

Reakcio 6

• Reakcio kun amoniako:

n-butila benzoato+amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$benzamido+1-butanolo

Reakcio 7

• Reakcio kun klorida acido:

n-butila benzoato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$benzoata acido+n-butila klorido

Vidu ankaŭ

• Benzoatoj

Literaturo

• Fisher ScientificŜablono:404
• FooDB
• Santa Cruz Biotechnology
• Molbase
• ChemSrc
• Encyclopaedia of Occupational Health and Safety
• Handbook of Green Chemicals