Eŭgenila propionato

El testwiki
Revizio de 18:01, 11 okt. 2024 fare de imported>LiMr (ordigo de fino)
(malsamoj) ← Antaŭa versio | Rigardi nunan version (malsamoj) | Sekva versio → (malsamoj)
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Eŭgenila propanato
eŭgenila propionato
Plata kemia strukturo de la Eŭgenila propionato
eŭgenila propionato
Tridimensia kemia strukturo de la Eŭgenila propionato
Alternativa(j) nomo(j)
  • 4-alila-2-metokso-fenila propionato
  • Propanato de eŭgenilo
  • Eŭgenila estero de la propionata acido
  • Propionato de eŭgenilo
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 7504-66-7
ChemSpider kodo 74019
PubChem-kodo 82014
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun aromata odoro
Molmaso 220,268 g·mol-1
Bolpunkto Ŝablono:GdC
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo Ŝablono:GdC
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 4790 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S2 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Eŭgenila propionatoC13H16O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la propionata acido kaj eŭgenila alkoholo, senkolora likvaĵo kun aromata odoro, uzata kiel odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Eŭgenila propionato estas malmulte solvebla en akvo, sed estas solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Eŭgenila propionato estas nature trovata en pluraj plantoj kaj planto-derivaĵoj kaj uzatas en fabrikado de parfumoj kaj kosmetikaĵoj.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

propionata acido+eŭgenoloeŭgenila propionato+akvo

Sintezo 2

propionata anhidrido+eŭgenoloeŭgenila propionato+propionata acido

Sintezo 3

eŭgenila klorido+propionata acidoeŭgenila propionato+klorida acido

Sintezo 4

natria propionato+eŭgenila kloridoeŭgenila propionato+natria klorido

Sintezo 5

eŭgenila acetato+metila propionatoeŭgenila propionato+metila acetato

Sinteco 6

eŭgenila benzoato+propionata acidoeŭgenila propionato+benzoata acido

Sintezo 7

metila propionato+eŭgenoloeŭgenila propionato+metanolo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la eŭgenila propionato:

eŭgenila propionato+akvoeŭgenolo+propionata acido

Reakcio 2

  • Sapigo de la eŭgenila propionato:

eŭgenila propionato+natria hidroksidoeŭgenolo+natria propionato

Reakcio 3

  • Preparado per acida transigo inter eŭgenila propionato kaj benzoata acido:

eŭgenila propionato+benzoata acidoeŭgenila benzoato+propionata acido

Reakcio 4

  • Preparado per alkohola transigo inter eŭgenila propionato kaj metanolo:

eŭgenila propionato+metanolometila propionato+eŭgenolo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la eŭgenila propionato:

eŭgenila propionato2[H]propionaldehido+eŭgenolo

Reakcio 6

eŭgenila propionato+amoniakopropionamido+eŭgenolo

Reakcio 7

eŭgenila propionato+klorida acidopropionata acido+eŭgenila klorido

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Ŝablono:Portalo Ŝablono:Propionatoj