Butila acetato

n-Butila acetato
n-butila acetato
Plata kemia strukturo de la n-Butila acetato
Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto:
Tridimensia kemia strukturo de la n-Butila acetato
Alternativa(j) nomo(j)
Acetato de butilo Butila metilmetanato Butila etanato Etanato de propilmetilo Acetato de metilpropilo
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	123-86-4
ChemSpider kodo	29012
PubChem-kodo	31272
Merck Index	15,1537
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso	116,160 g·mol−1
Denseco	0,8826g cm−3
Fandpunkto	Ŝablono:GdC
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	Ŝablono:GdC
Memsparka temperaturo	Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:5,63 g/L
Mortiga dozo (LD50)	14130 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11 R36
Sekureco	S16 S26 S29 S33
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

n-Butila acetato aŭ C₆H₁₂O₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la acetata acido kaj 1-butanolo, senkolora, brulema likvaĵo kun fruktodoro, uzata kiel odorigagento kaj gustigagento en la fabrikado de parfumoj, nutraĵoj kaj kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer en ĉeesto de ftalata acido kiel katalizilo. n-Butila acetato estas nesolvebla en akvo, sed solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj en la plejmulto el la organikaj solvantoj.

n-Butila acetato reakcias kun acidoj kaj alkoholoj liberigante grandan kvanton da energio kaj varmo. Fortaj oksidigaj acidoj povas kaŭzi eksplodan reakcion sufiĉe altan por ekbruli la produktojn de la reakcio. Granda amaso da varmo ankaŭ liberiĝas per interagado de la estero kun kaŭstikaj solvaĵoj. n-Butila acetato estas modere toksa per ingestado kaj irita per haŭtokontakto. Kiam varmigita ĝi malkomponiĝas eligante akrajn kaj iritigajn fumojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de acetata acido kaj butanolo:

acetata acido+1-butanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$+akvo

Sintezo 2

• Preparado per traktado de acetata anhidrido kaj butanolo:

acetata anhidrido+1-butanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: +acetata acido

Sintezo 3

• Preparado per traktado de butila klorido kaj acetata acido:

n-butila klorido+acetata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: +Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto:

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria acetato kaj butila klorido:

natria acetato+n-butila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+natria klorido

Sintezo 5

• Reakcio de transesterigo inter butila formiato kaj metila acetato:

n-butila formiato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+metila formiato

Sintezo 6

• Per transigo de la butila radikalo inter butila benzoato kaj acetata acido:

n-butila benzoato+acetata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+benzoata acido

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la butila acetato:

+akvo$\underset{}{\overset{}{\to }}$1-butanolo+acetata acido

Reakcio 2

• Sapigo de la butila acetato:

+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$1-butanolo+natria acetato

Reakcio 3

• Reduktigo de la butila acetato:

Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: +hidrogeno$\underset{}{\overset{}{\to }}$acetaldehido+1-butanolo

Reakcio 4

• Per transesteriga reakcio inter butila acetato + anizila cinamato:

+Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: $\underset{}{\overset{}{\to }}$n-butila cinamato+anizila acetato

Reakcio 5

• Reakcio kun klorida acido:

Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: +Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: $\underset{}{\overset{}{\to }}$acetata acido+n-butila klorido

Reakcio 6

• Reakcio kun amoniako:

Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: +amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$acetamido+1-butanolo

Literaturo

• The Good Scents Company
• Chemical Book
• Human Metabolome Database
• Science Struck
• Merck Millipore
• Cameo Chemicals
• Industrial Solvents Handbook, Revised And Expanded