Linalila formiato

El testwiki
Revizio de 21:34, 1 apr. 2024 fare de imported>LiMrBot (pli bona ligilo al CAS per AWB)
(malsamoj) ← Antaŭa versio | Rigardi nunan version (malsamoj) | Sekva versio → (malsamoj)
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Linalila formiato
linalila formiato
Plata kemia strukturo de la Linalila formiato
linalila formiato
Tridimensia kemia strukturo de la Linalila formiato
Linalila formiato estas nature trovata en la abrikoto.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Formiato de linalilo
  • Metanato de linalilo
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 115-99-1
ChemSpider kodo 54999
PubChem-kodo 61040
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca modere stabila likvaĵo kun agrabla odoro kaj dolĉamara gusto
Molmaso 182,2594 g·mol−1
Denseco 0,914g cm−3[1]
Fandpunkto Ŝablono:GdC
Bolpunkto Ŝablono:GdC
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo Ŝablono:GdC
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R24/25 R36 R38
Sekureco S26 S36/38
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Linalila formiatometanato de linalilo estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la formiata acido kaj linalolo, senkolora aŭ flaveca modere stabila likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel odorigagento kaj gustigagento en la fabrikado de parfumoj, kosmetikaĵoj kaj nutraĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer en ĉeesto de sulfata acido kiel katalizilo. Linalila formiato estas nesolvebla en akvo, sed solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj en la plejmulto el la organikaj solvantoj.

Linalila formiato ankaŭ uzatas kiel solvanto por farboj. Ĝi reakcias kun acidoj kaj alkoholoj liberigante grandan kvanton da energio kaj varmo. Fortaj oksidigaj acidoj povas kaŭzi eksplodan reakcion sufiĉe alta por ekbruli la produktojn de la reakcio. Granda amaso da varmo ankaŭ liberiĝas per interagado de la estero kun kaŭstikaj solvaĵoj.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

formiata acido+linalololinalila formiato+akvo

Sintezo 2

  • Preparado per traktado de formiata anhidrido kaj linalolo:

formiata anhidrido+linalololinalila formiato+formiata acido

Sintezo 3

linalila klorido+formiata acidolinalila formiato+klorida acido

Sintezo 4

natria formiato+linalila kloridolinalila formiato+natria klorido

Sintezo 5

linalila acetato+metila formiatolinalila formiato+metila acetato

Sintezo 6

  • Per transigo de la linalila radikalo inter linalila benzoato kaj formiata acido:

linalila benzoato+formiata acidolinalila formiato+benzoata acido

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la linalila formiato:

linalila formiato+akvolinalolo+formiata acido

Reakcio 2

  • Sapigo de la linalila formiato:

linalila formiato+natria hidroksidolinalolo+natria formiato

Reakcio 3

  • Reduktigo de la linalila formiato:

linalila formiato2[H]formaldehido+linalolo

Reakcio 4

linalila formiato+anizila cinamatolinalila cinamato+anizila formiato

Reakcio 5

linalila formiato+klorida acidoformiata acido+linalila klorido

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Referencoj

Ŝablono:Referencoj

Ŝablono:Linalilaj esteroj Ŝablono:Portalo