2-Butila formiato

2-Butila formiato
2-butila formiato
Plata kemia strukturo de la 2-butila formiato
2-butila formiato
Tridimensia kemia strukturo de la 2-butila formiato
Alternativa(j) nomo(j)
Sek-butila formiato Formiato de sekbutilo Metanoato de 2-butilo Metanoato de sek-butilo Sekbutila metanoato
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	589-40-2
ChemSpider kodo	71381
PubChem-kodo	79049
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun karakteriza odoro kaj gusto je pruno
Molmaso	102,132 g·mol−1
Denseco	0,872g cm−3
Fandpunkto	-99 Ŝablono:GdC
Bolpunkto	99,5 Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Solvebleco	Akvo:30 g/L
Mortiga dozo (LD50)	11200 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11 R36/37/38 R66
Sekureco	S2 S16 S23 S25 S26 S29 S36/37/39 S33
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

2-Butila formiato aŭ C₅H₁₀O₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la formiata acido kaj 2-butanolo, senkolora likvaĵo kun karakteriza odoro kaj gusto je pruno, uzata kiel solvanto kaj kiel gustiga kaj odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Tamen, alia ebleco je preparado estas per interagado de karbona unuoksido kaj 2-butila nitrato. 2-butila formiato estas solvebla en akvo, tute solvebla en alkoholo, etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per esterigo de la formiata acido kaj 2-butanolo:

formiata acido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$2-butila formiato+

Sintezo 2

• Preparado per esterigo de la formiata anhidrido kaj 2-butanolo:

+$\underset{}{\overset{}{\to }}$2-butila formiato+formiata acido

Sintezo 3

• Preparado per traktado de kloro2-butano kaj formiata acido:

2-klorobutano+formiata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$2-butila formiato+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria formiato kaj kloro2-butano:

natria formiato+2-klorobutano$\underset{}{\overset{}{\to }}$2-butila formiato+

Sintezo 5

• Per reakcio inter formiila klorido kaj natria 2-butoksido:

formiila klorido+natria 2-butoksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$2-butila formiato+

Sintezo 6

• Reakcio de transesterigo inter 2-butila benzoato kaj metila formiato:

2-butila benzoato+metila formiato$\underset{}{\overset{}{\to }}$2-butila formiato+metila benzoato

Sintezo 7

• Per transigo de la 2-butila radikalo inter 2-butila propanoato kaj formiata acido:

2-butila benzoato+formiata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$2-butila formiato+benzoata acido

Sintezo 8

• Per reakcio inter sek-butila nitrato kaj karbona unuoksido:

+2-butila nitrato +$\underset{}{\overset{}{\to }}$2-butila formiato+nitrata acido

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la 2-butila formiato:

2-butila formiato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+formiata acido

Reakcio 2

• Sapigo de la 2-butila formiato:

2-butila formiato+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+natria formiato

Reakcio 3

• Reduktigo de la 2-butila formiato:

2-butila formiato$\underset{}{\overset{2[H]}{\to }}$formaldehido+

Reakcio 4

• Preparado de la formamido:

2-butila formiato+amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$formamido+

Reakcio 5

• Per transesteriga reakcio inter 2-butila formiato kaj anizila benzoato:

2-butila formiato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$2-butila benzoato+anizila formiato

Reakcio 6

• Reakcio kun klorida acido:

2-butila formiato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$formiata acido+2-klorobutano

Literaturo

• Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients
• CRC Handbook of Chemistry and Physics
• International Critical Tables of Numerical Data, Physics, Chemistry and Technology
• Proceedings of the 8th International Conference on Foundations of Computer Aided-process Design
• The Good Scents Company