Anizila acetato
| 4-Metokso-benzila acetato | |
| Plata kemia strukturo de la Anizila acetato | |
| Tridimensia kemia strukturo de la Anizila acetato | |
| Anizila acetato ĉeestas en la radikoj de la Glycyrrhiza glabra | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| Kemia formulo | |
| CAS-numero-kodo | 104-21-2 |
| ChemSpider kodo | 7410 |
| PubChem-kodo | 7695 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | senkolora aŭ palflava likvaĵo kun tranĉa agrabla florodoro |
| Molmaso | 180,203 g·mol−1 |
| Denseco | 1,1261g cm−3 |
| Fandpunkto | Ŝablono:GdC[1] |
| Bolpunkto | Ŝablono:GdC[2] |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Ekflama temperaturo | Ŝablono:GdC[3] |
| Solvebleco | Akvo:0,616 g/L |
| Mortiga dozo (LD50) | 2250 mg/kg (buŝe) |
| Sekurecaj Indikoj | |
| Riskoj | R20/21/22 R36/37/38 |
| Sekureco | S24/25 S26 S36 |
| Pridanĝeraj indikoj | |
| Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj[4] |
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa) | |
p-Anizila acetato aŭ 4-Metoksobenzila acetato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, senkolora aŭ palflava likvaĵo kun tranĉa agrabla florodoro, uzata kiel flora, frukta kaj orienta modifaĵoj kie ĝi aldonas dolĉecan kaj naturan efikon.
Ĝi ankaŭ povas esti uzata en kosmetikaĵoj kaj domaj produktoj por aldoni fruktan kaj florajn odorojn. Ĝiaj odoroj similas al ĉerizo, kakao kaj Glycyrrhiza glabra. Anizila acetato estas nesolvebla en glicerino kaj propilena glikolo, solvebla en etanolo kaj dupropilena glikolo.
| Bonvolu ne konfuzi... | |
| Ambaŭ estas esteroj de la acetata acido, sed la unua posedas plian metilenan grupon, dum la dua posedas fenilan grupon ligitan al acetata grupo. | |
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per reakcio inter anizila karbinolo kaj natria acetato en ĉeesto de sulfurokamforata acido:
Sintezo 2
- Preparado per reakcio inter anizila alkoholo kaj acetata acido en ĉeesto de sulfata acido:
Sintezo 3
- Preparado per interagado de acetata anhidrido kaj anizila alkoholo:
Sintezo 4
- Preparado de anizila acetato en du etapoj: Unue anizaldehido reduktiĝas al anizila karbinolo sekvata per interagado kun acetata acido:
Sintezo 5
- Preparado per transesterigo de esteroj:
|
benzila acetato+anizila formiatoanizila acetato+benzila formiato |
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de anizila acetato:
Reakcio 2
- Preparado de anizila klorido:
Reakcio 3
- Preparado de anizilamino:
Reakcio 4
- Transesterigo de esteroj:
Literaturo
- Issues in Medical Chemistry
- Dictionary of Food Ingredients
- ChemSynthesis
- Industrial Chemical Cresols and Downstream Derivatives
- Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients
- Handbook of Vanilla Science and Technology
Referencoj
Ŝablono:Portalo Ŝablono:Acetatoj Ŝablono:Anizilaj esteroj Ŝablono:Projektoj