Etila jodoacetato
| Etila jodoetanato | |
| Plata kemia strukturo de la Etila jodoacetato | |
| Tridimensia kemia strukturo de la Etila jodoacetato | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| Kemia formulo | |
| CAS-numero-kodo | 623-48-3 |
| ChemSpider kodo | 11683 |
| PubChem-kodo | 12183 |
| Merck Index | 15,5068 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | senkolora aŭ flava likvaĵo |
| Molmaso | 214.002 g·mol−1 |
| Denseco | 1.808g cm−3 |
| Bolpunkto | 179 Ŝablono:GdC |
| Acideco (pKa) | 3.18 |
| Mortiga dozo (LD50) | 50 mg/kg (buŝe) |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo-piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Damaĝo |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj[1] |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa) | |
Etila jodoacetato estas etila estero de la jodoacetata acido rezultanta el acetata acido kie unu hidrogenatomo de la metila grupo estis anstataŭita de unu jodatomo. Etil-jodoacetato estas lumsensiva senkolora aŭ flava likvaĵo kun larmigaj kaj iritaj proprecoj.
Etila jodoacetato, tiel kiel la metila jodoacetato, estas inhibanto de la tiolaj enzimoj, cisteino kaj glutationo.[2] Etil-jodoacetato estas same inhibanto de la ĉelspirado kaj de la muskola glikolizo. Male ol natria jodoacetato, etila jodoacetato ne kaŭzas damaĝojn al okulretino en ratoj kaj kunikloj.[3]
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per interagado de jodoacetata acido kaj etanolo:
Sintezo 2
- Preparado ekde la jodoacetila klorido kaj etanolo:
Sintezo 3
- Preparado per traktado de jodoacetata acido kaj kloroetano:
Sintezo 4
- Preparado inter natria jodoacetato kaj kloroetano:
Sintezo 5
- Preparado per interagado de propila jodoacetato kaj etila formiato:
|
propila jodoacetato+etila formiatoetila jodoacetato+propila formiato |
Sintezo 6
- Preparado per acida transesterigo inter jodoacetata acido kaj etila benzoato:
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transesterigo inter alila jodoacetato kaj etanolo:
Sintezo 8
- Etil-jodoacetato estas preparata per agado de la etila kloroacetato sur kalia jodido:
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la etila jodoacetato:
Reakcio 2
- Sapigo de la etila jodoacetato:
|
etila jodoacetato+natria hidroksidonatria jodoacetato+etanolo |
Reakcio 3
- Preparado per acida transesterigo inter etila jodoacetato kaj formiata acido:
|
etila jodoacetato+formiata acidojodoacetata acido+etila formiato |
Reakcio 4
- Preparado per alkohola transesterigo inter etila jodoacetato kaj metanolo:
Reakcio 5
- Transesterigo inter etila jodoacetato kaj fenila acetato:
Reakcio 6
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
- Reakcio kun HCl:
Literaturo
- Riot Control Agents: Issues in Toxicology, Safety & Health, Eugene J. Olajos,Woodhall Stopford, M.D.
- Thiophenes, Salo Gronowitz, Anna-Britta Hörnfeldt
- Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations Vol ...
- The terpenes
- The Alkaloids: Chemistry and Physiology, R. H. F. Manske
- Science of Synthesis: Water in Organic Synthesis
Vidu ankaŭ
- Jodoacetata acido
- Kloroacetata acido
- Fluoroacetata acido
- Bromoacetata acido
- Etila bromoacetato
- Etila kloroacetato
- Etila fluoroacetato
- Metila bromoacetato
- Metila kloroacetato
- Metila fluoroacetato