Perjodata acido

El testwiki
Revizio de 10:45, 1 aŭg. 2024 fare de imported>Stefangrotz (Projekto:Kontrolu Vikipedion Ŝablono ne finiĝas korekte)
(malsamoj) ← Antaŭa versio | Rigardi nunan version (malsamoj) | Sekva versio → (malsamoj)
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Perjodata acido
Kemia strukturo de la
Orto-perjodata acido aŭ
H5IO6
Kemia strukturo de la
Meta-perjodata acido aŭ
HIO4
GHS-piktogramoj por brulivaj kaj korodaj substancoj
Kemia formulo
  • H5IO6 (ortoperjodata acido)
  • HIO4 (metaperjodata acido)
CAS-numero-kodo 10450-60-9
ChemSpider kodo
PubChem-kodo
Fizikaj proprecoj
Aspekto Senkoloraj kristaloj
Molmaso
  • 227.941 (H5IO6)
  • 191.91 (HIO4) g mol−1
Smiles
  • OI(=O)(O)(O)(O)O (orthoperiodic)
  • OI(O)(O)(O)(O)=O (metaperiodic)
Denseco 1.4 kg/m3 g/cm3
(ortoperiodata acido)
Fandopunkto Ŝablono:GdC (Ŝablono:GdF; 401.6 K)[1]
Solvebleco
Sekurecaj Indikoj
Risko R8 R23 R24 R25 R34 R41
Sekureco S26, S36/37/39, S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1]
GHS Damaĝo-piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Perjodata acido, Perjodato de hidrogeno estas oksoacido de jodo kun plej alta oksidiĝa nombro +7. Kiel ĉiuj perjodatoj, ĝi ekzisteblas laŭ du formoj: ortoperjoda acido aŭ H5IO6 kun oksidiĝa nombro kaj metaperjodata acido aŭ HIO4. Perjodata acido estis malkovrita en 1833 de Heinrich Gustav Magnus (1802-1870) kaj Carl Friedrich Ammermüller, patro de samnoma kuracisto Friedrich Ammermüller (1809-1898).

Perjodata acido posedas acidajn proprecojn similajn al tiuj de la perklorata acido. Ĝia solvaĵo eblas boli sen malkomponiĝo, kaj sub vaporigo la acido estigas acidajn kristalojn, kiuj estas tre stabilaj sub aera ekspozicio. Kiam varmigita supera ol Ŝablono:GdC, perjodata acido perdas oksigenon kaj jodata acido restas. Tiamaniere ke perjodata acido estas pli facila malkomponiĝi ol jodata acido[2].

Sintezo

Perjodata acido estis unue produktita, en 1833, per reakcio inter "arĝenta perjodato" kaj malvarma akvo:

𝖠𝗀𝖨𝖮𝟦+𝖧𝟤𝖮𝖧𝖨𝖮𝟦+𝖠𝗀𝖮𝖧

Perjodata acido estas malforta acido tamen ĝi prezentas fortajn oksidigajn proprecojn. Kiam varmigita perjodata acido disproporciiĝas en dujoda kvinoksido, jodo kaj akvo.

𝟤𝖧𝖨𝖮𝟦𝖧𝟤𝖮+𝖨𝟤𝖮𝟧+𝖮𝟤

Perjodata acido prepareblas per reakcio inter la perklorata acido kaj jodo:

2 НСlО4 + I2 → 2 НIO4 + Cl2

Reakcioj

La saloj de perjodata acido estas fortaj oksidigagentoj; kiam varmigitaj ili malkomponiĝas per liberigo de oksigeno.

𝖭𝖺𝖨𝖮𝟦𝖭𝖺𝖨+𝟤𝖮𝟤

Perjodatoj prepareblas per oksidado en alkala medio ekde natria jodato pere de forta oksidanto tiel kiel kloro:

𝖭𝖺𝖨𝖮𝟥+𝟤𝖭𝖺𝖮𝖧+𝖢𝗅𝟤𝖭𝖺𝖨𝖮𝟦+𝟤𝖭𝖺𝖢𝗅+𝖧𝟤𝖮

Ortoperjodata acido havas sennombrajn Konstanto pri dissociigo de acidoj aŭ pKa. La pKa de la metaperjodata acido neniam estis determinita:

H5IO6 ↔ H4IO6 + H+,Ŝablono:Pad pKa = 3.29

H4IO6 ↔ H3IO62− + H+,Ŝablono:Pad pKa = 8.31

H3IO62− ↔ H2IO63− + H+,Ŝablono:Pad pKa = 11.60

Mineralaj acidoj

Halogenidaj acidoj
HF Fluorida acido HCl Klorida acido HBr Bromida acido HI Jodida acido
HFO Hipofluorita acido HClO Hipoklorita acido HBrO Hipobromita acido HIO Hipojodita acido
HFO2 Fluorita acido HClO2 Klorita acido HBrO2 Bromita acido HIO2 Jodita acido
HFO3 Fluorata acido HClO3 Klorata acido HBrO3 Bromata acido HIO3 Jodata acido
HFO4 Perfluorata acido HClO4 Perklorata acido HbrO4 Perbromata acido HIO4 Perjodata acido

Literaturo

Referencoj

Ŝablono:Referencoj


Ŝablono:Portalo Ŝablono:Ĝermo