Metila anizila etero

Bonvolu ne konfuzi...
Dosiero:Methyl methoxybenzyl ether3D.png Metila anizila etero C9H12O2	Dosiero:Methyl anisyl ketone 3D.png Metila anizila ketono C10H12O2
CAS-numero 1515-81-7	CAS-numero 122-84-9
Ili malsamaj produktoj ĉar la unua apartenas al la etera klaso kaj la dua al la ketona familio kaj posedas plian karbonatomon rilate al la homonima etero.

Metila anizila etero
metil anizil etero
Plata kemia strukturo de la Metila anizila etero
metil anizil etero
Tridimensia kemia strukturo de la Metila anizila etero
Alternativa(j) nomo(j)
Metil metoksobenzil etero
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	1515-81-7
ChemSpider kodo	66337
PubChem-kodo	73689
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	152,193 g·mol-1
Denseco	1,0375g cm−3
Bolpunkto	226°C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	540 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R22 R36/37/38
Sekureco	S24 S25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Metila anizila etero aŭ C₉H₁₂O₂ estas organika aromata kombinaĵo, apartenanta al la familia grupo de la eteroj, kie unu oksigenatomo sidas inter unu grupo metoksobenzila (C₆H₄-) kaj alia metila grupo (-CH₃). Ĝi estas senkolora likvaĵo, stabila sub normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo.

Ĝi havas la samajn proprecojn de aliaj komponaĵoj el ĝia familio, tiaj kiaj rapidboleco, eksplodaj vaporoj kaj tendenco al formado de peroksidoj. Ĝi estas nesolvebla en akvo kaj tre solvebla en nepolaraj solvantoj tiaj kiaj etanolo, kloroformo kaj duetila etero. Ekzistas multaj manieroj por produktado de eteroj, kaj la Sintezo de Williamson ŝajne estas la plej adekvata por sintezo de la metil anizil etero.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per senhidratigo de alkoholoj:

+metanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$metil anizil etero+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de anizila acetato kaj metanolo:

anizila acetato+metanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$metil anizil etero+acetata acido

Sintezo 3

• Sintezo de Williamson: Preparado per interagado de anizila klorido kaj natria metoksido:

anizila klorido+natria metoksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$metil anizil etero+

Sintezo 4

• Preparado per reakcio inter anizila karbinolo kaj metilamino:

+metilamino$\underset{}{\overset{}{\to }}$metil anizil etero+hidroksilamino

Sintezo 5

• Preparado per anizila karbinolo kaj klorometano:

+klorometano$\underset{}{\overset{}{\to }}$metil anizil etero+

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de metila anizila sulfato:

metil anizil etero+$\underset{}{\overset{}{\to }}$metila anizila sulfato

Reakcio 2

• Reakcio kun karbona unuoksido:

metil anizil etero+2+$\underset{}{\overset{}{\to }}$formiata acido+

Reakcio 3

• Reakcio kun anizila karbinolo:

metil anizil etero+$\underset{}{\overset{}{\to }}$di(metoksobenzil) etero+metanolo

Reakcio 4

• Reakcio kun metanolo:

metil anizil etero+metanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$+metila anizolo

Reakcio 5

• Reakcio kun nitrila klorido:

metil anizil etero+nitrila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+klorometano

Literaturo

• Index Volume
• Carbohydrate Chemistry
• Greene's Protective Groups in Organic Synthesis
• Protective groups in organic synthesis
• TCI Chemicals
• WWR
• Protecting Groups