Vinila heksanato
| Vinila kaproato | |
| Plata kemia strukturo de la Vinila heksanato | |
| Tridimensia kemia strukturo de la Vinila heksanato | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| Kemia formulo | |
| CAS-numero-kodo | 3050-69-9 |
| ChemSpider kodo | 68923 |
| PubChem-kodo | 76451 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | brulema, senkolora likvaĵo kun karakteriza odoro |
| Molmaso | 142,198 g·mol-1 |
| Denseco | 0,887g cm−3 |
| Bolpunkto | 166°C |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Ekflama temperaturo | 51 °C |
| Solvebleco | Akvo:0,411 g/L |
| Mortiga dozo (LD50) | 218 mg/kg (buŝe) |
| Sekurecaj Indikoj | |
| Riskoj | R10 R36/37/38 |
| Sekureco | S16 S26 S36/37/39 |
| Pridanĝeraj indikoj | |
| Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj[1] |
(25 °C kaj 100 kPa) | |
Vinila heksanato aŭ C8H14O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la heksanata acido kaj vinila alkoholo, senkolora brulema likvaĵo kun fruktodoro uzata kiel kemia reakciaĵo en polimeraj reakcioj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Vinila heksanato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Vinila heksanato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per traktado de heksanata acido kaj acetileno:
Sintezo 2
- Preparado per traktado de heksanata anhidrido kaj vinila alkoholo:
Sintezo 3
- Preparado per traktado de vinila klorido kaj heksanata acido:
Sintezo 4
- Preparado per interagado de natria heksanato kaj vinila klorido:
Sintezo 5
- Preparado per transesterigo inter etila heksanato kaj vinila acetato:
|
etila heksanato+vinila acetatovinila heksanato+etila acetato |
Sintezo 6
- Preparado per acida transigo inter vinila acetato kaj heksanata acido:
|
vinila acetato+heksanata acidovinila heksanato+acetata acido |
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transigo inter etila heksanato kaj vinila alkoholo:
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la vinila heksanato:
|
vinila heksanato+ |
Reakcio 2
- Sapigo de la vinila heksanato:
|
vinila heksanato+natria hidroksidovinila alkoholoacetaldehido+ |
Reakcio 3
- Preparado per acida transigo inter vinila heksanato kaj acetata acido:
|
vinila heksanato+acetata acidovinila acetato+heksanata acido |
Reakcio 4
- Preparado per alkohola transigo inter vinila heksanato kaj etanolo:
|
vinila heksanato+etanoloetila heksanato+vinila alkoholoacetaldehido |
Reakcio 5
- Reduktigo de la vinila heksanato:
Reakcio 6
- Reakcio kun amoniako:
|
vinila heksanato+amoniakokaproatamido+vinila alkoholoacetaldehido |
Reakcio 7
- Reakcio kun klorida acido:
Literaturo
- The Good Scents Company
- TCI Chemicals
- Emulsion Polymerization of Vinyl Acetate
- Organic Synthesis with Enzymes in Non-Aqueous Media
- Enzymatic Reactions in Organic Media
- Vinyl Acetate Emulsion Polymerization and Copolymerization with Acrylic Monomers
- Encyclopedia of PVC: Resin Manufacture and Properties
- Butyric Acids—Advances in Research and Application