Vinila fenilacetato

Vinila fenilacetato
vinila fenilacetato
Plata kemia strukturo de la Vinila fenilacetato
vinila fenilacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Vinila fenilacetato
Alternativa(j) nomo(j)
Vinila estero de la fenilacetata acido
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	18120-64-4
ChemSpider kodo	10628811
PubChem-kodo	13395202
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora, toksa likvaĵo
Molmaso	162,188 g·mol−1
Denseco	1,045g cm−3
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	Ŝablono:GdC
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Vinila fenilacetato aŭ C₁₀H₁₀O₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilacetata acido kaj vinila alkoholo, senkolora toksa likvaĵo kun fruktodoro uzata kiel kemia reakciaĵo. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Vinila fenilacetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo, acetono, benzeno kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Vinila fenilacetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de fenilacetata acido kaj acetileno:

fenilacetata acido+acetileno$\underset{}{\overset{}{\to }}$vinila fenilacetato

Sintezo 2

• Preparado per traktado de fenilacetata anhidrido kaj acetileno:

+2 acetileno$\underset{}{\overset{}{\to }}$vinila fenilacetato

Sintezo 3

• Preparado per traktado de vinila klorido kaj fenilacetata acido:

vinila klorido+fenilacetata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$vinila fenilacetato+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria fenilacetato kaj vinila klorido:

+vinila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$vinila fenilacetato+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter etila fenilacetato kaj vinila acetato:

etila fenilacetato+vinila acetato$\underset{}{\overset{}{\to }}$vinila fenilacetato+etila acetato

Sintezo 6

• Preparado per acida transigo inter vinila acetato kaj fenilacetata acido:

vinila acetato+fenilacetata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$vinila fenilacetato+acetata acido

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transigo inter etila fenilacetato kaj vinila alkoholo:

etila fenilacetato+vinila alkoholo$\underset{}{\overset{}{\to }}$vinila fenilacetato+etanolo

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la vinila fenilacetato:

vinila fenilacetato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$vinila alkoholo+fenilacetata acido

Reakcio 2

• Sapigo de la vinila fenilacetato:

vinila fenilacetato+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$vinila alkoholo+

Reakcio 3

• Preparado per acida transigo inter vinila fenilacetato kaj acetata acido:

vinila fenilacetato+acetata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$vinila acetato+fenilacetata acido

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transigo inter vinila fenilacetato kaj etanolo:

vinila fenilacetato+etanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$etila fenilacetato+vinila alkoholo

Reakcio 5

• Reduktigo de la vinila fenilacetato:

vinila fenilacetato$\underset{}{\overset{2[H]}{\to }}$fenilacetaldehido+vinila alkoholo

Reakcio 6

• Reakcio kun amoniako:

vinila fenilacetato+amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenilacetamido+vinila alkoholo

Reakcio 7

• Reakcio kun klorida acido:

vinila fenilacetato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenilacetata acido+vinila klorido

Literaturo

• Chemical Book
• Molbase
• Organic Chemistry
• Journal of the American Chemical Society
• Dissertation Abstracts
• Russian Journal of Organic Chemistry
• Polimer Preprints Japan
• Selected Works in Organic Chemistry