Uracilo
Salti al navigilo
Salti al serĉilo
| Uracilo | |
| Plata kemia strukturo de la Uracilo | |
| Tridimensia kemia strukturo de la Uracilo | |
| Kemia formulo | |
| CAS-numero-kodo | 66-22-8 |
| ChemSpider kodo | 1141 |
| PubChem-kodo | 1174 |
| Merck Index | 15,10035 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Molmaso | 112.08676 g·mol−1 |
| Denseco | 1.056g cm−3 |
| Fandpunkto | Ŝablono:GdC |
| Bolpunkto | Ŝablono:GdC |
| Acideco (pKa) | 9.77[1] |
| Solvebleco | Akvo:2.65 x 104 g/L |
| Mortiga dozo (LD50) | 8000 mg/kg (buŝe)[2] |
| Sekurecaj Indikoj | |
| Riskoj | R36/37/38 |
| Sekureco | S22 S24/25 [3] |
| Pridanĝeraj indikoj | |
| Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo-piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj[4] |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa) | |
Uracilo estas pirimidina nitrogen-bazo, kiu aperas en nukleotidoj, en RNA, sed neniam en DNA.
La sola diferenco inter uracilo kaj timino estas la aldono de metila grupo (-CH[5]) anstataŭ hidrogeno en la karbono 5 de la timino.
| Uracila kaj timina strukturoj | ||||||||
Sintezoj
Sintezo 1
- Uracilo estiĝas per senaminigo de la citozino:
|
|
Sintezo 2
- Uracilo sinteziĝas per kondensiĝo de malonata acido kaj ureo en ĉeesto de fumiganta sulfata acido sekvata per reduktado de la barbiturata acido:[6]
Vidu ankaŭ
Ŝablono:Projektoj Ŝablono:Ĝermo