Trifluoro-metano-sulfinata acido

Trifluoro-metano-sulfinata acido
trifluoro metano sulfinata acido
Plata kemia strukturo de la Trifluoro-metano-sulfinata acido
trifluoro metano sulfinata acido
Tridimensia kemia strukturo de la Trifluoro-metano-sulfinata acido
Alternativa(j) nomo(j)
Trifluoro-metano-sulfinato de hidrogeno Triflinata acido Triflinato de hidrogeno
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
ChemSpider kodo	518722
PubChem-kodo	596718
Fizikaj proprecoj
Molmaso	134,072 g·mol-1
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R10 R21 R22 R34 R35 R37
Sekureco	S7/8 S26 S30 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Trifluoro-metano-sulfinata acido aŭ CF₃SO₂H estas forta unuprotona acido rezultanta el adukto inter la fluoroformo kaj sulfura duoksido. Triflinatoj aŭ triflonoj, estas saloj de trifluoro-metano-sulfinata acido ĝenerale stabilaj substancoj pro la vasta elektronegativa efiko de la trifluorometila grupo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de la senkolora gaso fluoroformo kun sulfura duoksido:

$𝖢{𝖥}_{\mathrm{𝟥}}\mathsf{-}𝖧\mathsf{+}𝖲{𝖮}_{\mathrm{𝟤}}\underset{}{\overset{}{\to }}𝖢{𝖥}_{\mathrm{𝟥}}𝖲{𝖮}_{\mathrm{𝟤}}𝖧$

Sintezo 2

• Preparado per traktado de la klorido de trifluoro-metano-sulfonilo kun natria hidroksido:

$𝖢{𝖥}_{\mathrm{𝟥}}\mathsf{-}𝖲{𝖮}_{\mathrm{𝟤}}𝖢𝗅\mathsf{+}𝖭𝖺𝖮𝖧\underset{}{\overset{}{\to }}𝖢{𝖥}_{\mathrm{𝟥}}𝖲{𝖮}_{\mathrm{𝟤}}𝖧\mathsf{+}𝖭𝖺𝖢𝗅$

Reakcioj

Reakcio 1

• Dum la sintezo de la trifluoro-metano-sulfinata acido, se oni aldonas eksceson da natria hidroksido la acido produktita estas neutraligata:

$𝖢{𝖥}_{\mathrm{𝟥}}\mathsf{-}𝖲{𝖮}_{\mathrm{𝟤}}𝖢𝗅\mathsf{+}\mathrm{𝟤}𝖭𝖺𝖮𝖧\underset{-H_{2}O}{\overset{}{\to }}𝖢{𝖥}_{\mathrm{𝟥}}𝖲{𝖮}_{\mathrm{𝟤}}𝖭𝖺\mathsf{+}𝖭𝖺𝖢𝗅$

Reakcio 2

• Trifluoro-metano-sulfinata acido reakcias kun bikarbonatoj:

$𝖢{𝖥}_{\mathrm{𝟥}}𝖲{𝖮}_{\mathrm{𝟤}}𝖧\mathsf{+}𝖪𝖧𝖢𝖮\mathrm{𝟥}\underset{-H_{2}O}{\overset{}{\to }}\underset{triflinatodekalio}{C{F}_{3}S{O}_{2}K}\mathsf{+}{𝖧}_{\mathrm{𝟤}}𝖮\mathsf{+}𝖢{𝖮}_{\mathrm{𝟤}}\mathsf{\uparrow }$

Reakcio 3

• Trifluoro-metano-sulfinata acido reakcias kun jodo-metano por doni metilan esteron de la triflinata acido:

$𝖢{𝖥}_{\mathrm{𝟥}}𝖲{𝖮}_{\mathrm{𝟤}}𝖧\mathsf{+}𝖨\mathsf{-}𝖢{𝖧}_{\mathrm{𝟥}}\underset{}{\overset{}{\to }}\underset{metilatriflinato}{C{F}_{3}S{O}_2-C{H}_3}\mathsf{+}𝖧𝖨$

Reakcio 4

• Bona maniero por prepari esterojn de triflinatoj estas reakciigi kloridon de trifluoro-metano-sulfinilo kun alkoholo:

$\underset{kloridodetrifluorometanosulfinilo}{C{F}_{3}SOCl}\mathsf{+}\underset{alilaalkoholo}{H_{2}C=CH-C{H}_2-OH}\underset{}{\overset{}{\to }}$ $\underset{}{\overset{}{\to }}\underset{triflinatodealilo}{C{F}_{3}S{O}_2-C{H}_2-CH=C{H}_2}\mathsf{+}𝖧𝖢𝗅$

Literaturo

• Sulfur Acids—Advances in Research and Application
• The Proton: Applications to Organic Chemistry
• Elsevier's Dictionary of Chemoetymology
• Advances in Nitrogen Heterocycles
• Sulfur-Mediated Rearrangements
• Modern Synthesis Processes and Reactivity of Fluorinated Compounds

Vidu ankaŭ

• Kalia trifluoro-metanosulfinato
• Trifluoro-metano sulfonata acido