Kalia trifluoro-metanosulfinato

Kalia trifluoro-metano-sulfinato
Plata kemia strukturo de la Kalia trifluoro-metano-sulfinato
Alternativa(j) nomo(j)
Triflinato de kalio Kalia salo de trifluoro-metano-sulfinata acido Kalia salo de triflinata acido Kalia reakcianto de Langlois
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	41804-89-1
ChemSpider kodo	2015420
PubChem-kodo	23696945
Fizikaj proprecoj
Molmaso	172,163 g·mol−1
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36 R37 R38
Sekureco	S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Kalia trifluoro-metano-sulfinato aŭ CF₃SO₂K estas salo de kalio kaj de la trifluorometano-sulfinata acido. Kune kun la oksidiganto 3-butila hidroperoksido, ĉi-kombinaĵo estas utila reakcianto por enkonduko de la trifluorometila grupo en elektronriĉaj aromataj komponaĵoj de Langlois. Ĉi-reakcianto ankaŭ estas konata kiel Reakcianto de Langlois kaj agas kiel liberradikala mekanismo.

Ĉi-reakcianto ankaŭ kapablas aldoni la trifluorometilan grupon (CF₃−) al elektronmankaj aromataj kombinaĵoj sub dufazaj kondiĉoj. Zinka dufluorometano-sulfinato, iu kunrilata polimera kunordiga kompleksaĵo, kapablas enkonduki dufluorometilajn grupojn (CHF₂−) en aromataj kombinaĵoj sub similaj dufazaj kondiĉoj ankaŭ.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de la klorido de trifluoro-metano-sulfinilo sur kalia sulfito:

$𝖢{𝖥}_{\mathrm{𝟥}}\mathsf{-}𝖲{𝖮}_{\mathrm{𝟤}}𝖢𝗅\mathsf{+}{𝖪}_{\mathrm{𝟤}}𝖲{𝖮}_{\mathrm{𝟥}}\underset{}{\overset{}{\to }}𝖢{𝖥}_{\mathrm{𝟥}}𝖲{𝖮}_{\mathrm{𝟤}}𝖪\mathsf{+}𝖪𝖢𝗅\mathsf{+}𝖲{𝖮}_{\mathrm{𝟥}}\mathsf{\uparrow }$

Sintezo 2

• Preparado per agado de la trifluoro-metano-sulfinata acido sur kalia karbonato:

$𝖢{𝖥}_{\mathrm{𝟥}}\mathsf{-}𝖲{𝖮}_{\mathrm{𝟤}}𝖧\mathsf{+}{𝖪}_{\mathrm{𝟤}}𝖢{𝖮}_{\mathrm{𝟥}}\underset{}{\overset{}{\to }}𝖢{𝖥}_{\mathrm{𝟥}}𝖲{𝖮}_{\mathrm{𝟤}}𝖪\mathsf{+}𝖪𝖧𝖢{𝖮}_{\mathrm{𝟥}}$

Literaturo

• Sulfur Acids—Advances in Research and Application
• Fluorine-containing Synthons
• Modern Synthesis Processes and Reactivity of Fluorinated Compounds
• New Horizons of Process Chemistry: Scalable Reactions and Technologies
• Handbook of Reagents for Organic Synthesis: Oxidizing and reducing agents
• The Roots of Organic Development

Vidu ankaŭ

• Natria trifluoro-metanosulfinato