Tionila bromido

Tionila bromido
Plata kemia strukturo de la Tionila bromido
Tridimensia kemia strukturo de la Tionila bromido
Alternativa(j) nomo(j)
Okso-bromido de sulfuro
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	507-16-4
ChemSpider kodo	61483
PubChem-kodo	68176
Merck Index	15,9500
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	207,867 g·mol−1
Denseco	2,688g cm−3
Fandpunkto	Ŝablono:GdC
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	Nebrulema
Solvebleco	Akvo:reakcias
Mortiga dozo (LD50)	324 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R14 R20/21 R29 R34
Sekureco	S8 S26 S30 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Tionila bromido aŭ SOBr₂ estas neorganika nebrulema kemia kombinaĵo de oksigeno, bromo kaj sulfuro, senkolora aŭ duonflave oranĝa, fumeganta likvaĵo kun penetranta odoro, analogaĵo de tionila klorido, stabila ĉe media temperaturo, sed kiam varmigita supre de Ŝablono:GdC ĝi malkomponiĝas en sulfura duoksido, bromo kaj sulfura unubromido.

Bromido de tionilo reakcias kun granda nombro da metaloj, metalaj oksidoj, karbonatoj, jodidoj, formiatoj kaj acetatoj por formi anhidrajn metalajn bromidojn. Plejmulto el ĉi-tiuj substancoj komplete reakcias sub media temperaturo, dum aliaj necesas esti varmigitaj al Ŝablono:GdC por kompletigo de la reakcio. Bromido de tionilo estas solvebla en karbona dusulfido, benzeno, kloroformo kaj karbona kvarklorido.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de tionila klorido kaj bromida acido:

+2bromida acido$\underset{}{\overset{0^{o}C}{\to }}$+2

Sintezo 2

• Preparado de tionila bromido per traktado de natria sulfito kun fosfora kvinbromido:

+ $\underset{}{\overset{}{\to }}$+2+2 natria bromido

Reakcioj

Reakcio 1

• Tionila bromido agas kiel senhidratigagento rilate al ftalata acido:

+ $\underset{}{\overset{}{\to }}$++2bromida acido

Reakcio 2

• Brominigo de alkoholoj en ĉeesto de tionila bromido: Metanolo reakcias kun tionila bromido por doni bromometanon:

+metanolo $\underset{}{\overset{}{\to }}$bromo-metano++bromida acido

Reakcio 3

• Tionila bromido reakcias kun acidoj por doni bromidon de la karboksilata acido:

+acetata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$++bromida acido

Reakcio 4

• Tionila bromido reakcias kun terc-butanolo por doni bromidon de terc-butilo:

+$\underset{}{\overset{Piridino}{\to }}$++bromida acido

Reakcio 5

• Bromido de tionilo reakcias kun benzaldehido por formi bromidon de benzilo:

+benzaldehido$\underset{}{\overset{}{\to }}$++bromida acido

Vidu ankaŭ

• Bromidoj
• Sulfurila fluorido
• Sulfurila klorido
• Sulfurila bromido
• Sulfurila jodido
• Tionila fluorido
• Tionila klorido
• Tionila jodido

Literaturo

• Chemistry LibreTexts
• Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
• Heteroatom Manipulation
• Organic Synthesis
• Organic Chemistry
• Organic Chemistry: An Acid-Base Approach