Siringaldehido

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Siringaldehido
siringaldehido
Plata kemia strukturo de la Siringaldehido
siringaldehido
Tridimensia kemia strukturo de la Siringaldehido
Siringaldehido estas senkolora solidaĵo trovata en plantoj de la genro Syringa vulgaris.
Alternativa(j) nomo(j)
  • 3,5-dumetokso-4-hidrokso-benzaldehido
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 134-96-3
ChemSpider kodo 8333
PubChem-kodo 8655
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora solidaĵo
Molmaso 182,17 g·mol−1
Denseco 1,013g cm−3[1]
Fandpunkto Ŝablono:GdC - Ŝablono:GdC[2]
Bolpunkto Ŝablono:GdC[3]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo Ŝablono:GdC[4]
Acideco (pKa) 7,81
Solvebleco Akvo:Malmulte solvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22 R36/38 [5]
Sekureco S02 S20/21 S24/25 S26 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj[6]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

SiringaldehidoC9H10O4 estas kunmetaĵo vaste okazanta en tre etaj kvantoj en la naturo, kaj malmultaj raportoj parolas pri ĝi. Ĝi estas senkolora solidaĵo kun fungicidaj proprecoj kaj ĝi ĉeestas en alkoholaj trinkaĵoj kaj vinoj. Japanaj sciencistoj esploris kelkajn speciojn da Phyllostachus reticulata kaj identigis vanilinon kaj siringilan aldehidon.[7]

Degradiĝo de la lignino per hidrolizo aŭ varmigo generas fenolajn derivaĵojn tiaj kiaj siringaldehido, sinapaldehido, vanilino kaj koniferaldehido. Laŭ kelkaj eksperimentoj, vanilino, siringaldehido kaj furfurila alkoholo posedas antimikrobiajn agadojn. Siringaldehido estas grava krudmaterialo por la fabrikado de farmaciaĵoj kaj kosmetikaĵoj.

Gvajakolo, vanilino, siringaldehido, koniferaldehido kaj sinapaldehido estis identigitaj inter la pirolizaj produktoj de la lignino. La siringaldehido malsimilas je vanilino per dua metoksila grupo en la 5-a pozicio de la aromata ringo. Oksidigo de mollignaj ligninoj produktas ekskluzive vanilinon dum oksidado de malmollignaj ligninoj kondukas al produktado de siringaldehido kaj vanilino.

Siringaldehido estas altvalora antaŭaĵo de la "3,4,5-trimetokso-benzaldehido", kiu estas krudmaterialo por fabrikado de antibakteriaj agentoj konataj kiel "ormetoprim" kaj "trimethoprim".[8]

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

siringoloCOsiringaldehido

Sintezo 2

siringila alkoholoH2O[O]siringaldehido

Sintezo 3

siringata acidoLiAlH4+[H]H2Osiringaldehido

Sintezo 4

vanilino+H3CONaNaBr+Br2HBrsiringaldehido

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

siringaldehidoCOsiringolo

Reakcio 2

siringaldehidoZn+2HCl+2[H]siringila alkoholo

Reakcio 3

siringaldehido+KMnO4[O]siringata acido

Reakcio 4

siringaldehidoLiAlH4HBr+HBrH3COHvanilino

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Referencoj

Ŝablono:Referencoj Ŝablono:Projektoj