Prolino

Prolino
Plata kemia strukturo de la prolino
Dosiero:Proline 3D.png
Tridimensia kemia strukturo de la prolino
2D kemia strukturo de la Prolino
Alternativa(j) nomo(j)
Pirolidino-karboksilata acido Azolidino-karboksilata acido
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	147-85-3
Merck Index	15,7895
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blankaj aŭ travideblaj kristaloj
Molmaso	115.132 g·mol−1
Fandpunkto	Ŝablono:GdC
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Acideco (pKa)	1.99
Solvebleco	Akvo:162 g/L
Mortiga dozo (LD50)	5110 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R22 R36/37/38
Sekureco	S22 S24/25 S36/37/39 S26
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Prolino (simbolo Pro aŭ P) estas neesenca aminoacido. La ĝusta, al la IUPAC - nomenklaturo konvena nomo estas (S)-Pirolidin-2-karnonacido. La empiria formulo estas C₅H₉NO₂.

Ecoj

Prolino (skribita laŭ mallongigita formo kiel "Pro") formas senkoloran, akvosolveblan kristalon, kiu fandiĝas je ĉirkaŭ Ŝablono:GdC. Prolino solviĝas bone en etanolo, pli-malpli en acetono aŭ benzolo, sed en duetila etero ĝi ne solviĝas.

Historio

La nomo de prolino venas de Emil Fischer kaj deduktita el pirolidino.

Reakcio

• Helpe de la enzimoj konataj kiel hidroksilazoj, prolino oksiĝas al hidrokso-prolino:

prolino $\underset{}{\overset{[O]}{\to }}$ hidrokso-prolino