Piperidinosulfonila klorido

Piperidino-sulfonila klorido
Piperidinosulfonila klorido
Plata kemia strukturo de la Piperidinosulfonila klorido
Piperidinosulfonila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Piperidinosulfonila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
Klorido de piridino-sulfonilo Cloreto de piridina-sulfonila (portugale) Piridine-sulfonyl chloride Ŝablono:En
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	35856-62-3
ChemSpider kodo	9473322
PubChem-kodo	11298344
Fizikaj proprecoj
Aspekto	bruna likvaĵo
Molmaso	183,65g mol−1
Denseco	1,308g/cm−3
Fandpunkto	120 °C
Bolpunkto	274,2 °C
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Acideco (pKa)	-8,25 °C
Ekflama temperaturo	119,6 °C
Solvebleco	Akvo:9,6 g/L
Mortiga dozo (LD50)	97 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Piperidino-1-sulfonila klorido estas organika-sulfura funkcia grupo apartenanta al la familio de la sulfonilaj kloridoj. Ĝi estas senkolora aŭ bruna likvaĵo tre sensebla al akvo, bazoj, aminoj, fortaj oksidigagentoj. La sulfuro de la molekulo okupas la centron de la strukturo ĉirkaŭita de la kloro, du oksigenatomoj kaj la Piperidino. Sulfonilaj kloridoj hidroliziĝas al la ekvivalenta sulfonata acido. Kun amoniako ĝi donas sulfonamidon kaj kun hidroksidoj ĝi produktas la respektivan salon.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de piperidino sulfonamido per interagado de piperidino-1-sulfonila klorido kun amoniako:

piperidino-1-sulfonila klorido + amoniako $\underset{}{\overset{}{\to }}$piperidino-1-sulfonamido +

Reakcio 2

• Kun hidroksidoj sulfonilaj kloridoj donas salojn de la respektiva sulfonato en akva medio:

piperidino-1-sulfonila klorido + natria hidroksido $\underset{}{\overset{akvo}{\to }}$natria piperidino-1-sulfonato +

Reakcio 3

• Preparado de piperidino-fenil-sulfono per interagado de piperidinosulfonila klorido kun benzeno:

piperidino-1-sulfonila klorido + benzeno $\underset{}{\overset{}{\to }}$piperidinolila-fenila-sulfono +

Reakcio 4

• Per hidrolizo de la piperidino-sulfonila klorido oni produktas piperidinosulfonatan acidon:

piperidino-1-sulfonila klorido + $\underset{}{\overset{}{\to }}$ piperidino-1-sulfonata acido +

Reakcio 5

• Preparado de piperidina klorido per sensulfurigo de piperidino-1-sulfonila klorido

piperidino-1-sulfonila klorido $\underset{varmo}{\overset{}{\to }}$ Dosiero:Piperidine chloride 3D.png +

Reakcio 6

• Preparado de fenila piperidino-1-sulfonato per interagado de piperidino-1-sulfonila klorido kun fenolo:

piperidinosulfonila klorido + fenolo $\underset{}{\overset{}{\to }}$fenila piperidino-1-sulfonato +

Reakcio 7

• Kun alkoholoj sulfonilaj kloridoj donas esterojn:

piperidino-1-sulfonila klorido + metanolo $\underset{}{\overset{}{\to }}$metila piperidino-1-sulfonato +

Vidu ankaŭ

• Sulfonila klorido
• Sulfinila klorido