O-Fenilena-duamino

1,2-Fenilena-duamino
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
Plata kemia strukturo de la o-Fenilena-duamino
o-Fenilena-duamino
Tridimensia kemia strukturo de la o-Fenilena-duamino
Alternativa(j) nomo(j)
Benzeno-1,2-duamino o-Fenilena-duamino
CAS-numero-kodo	95-54-5
ChemSpider kodo	13837582
PubChem-kodo	7243
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora, kremkolora aŭ blanka solidaĵo
Molmaso	108,144g mol−1
Denseco	1,15 g/cm−3
Fandpunkto	101°C
Bolpunkto	257°C
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Acideco (pKa)	4,46
Ekflama temperaturo	124,9°C
Solvebleco	Akvo:<1 g/L
Mortiga dozo (LD50)	510 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS PiktogramoŜablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

o-Fenilena-duamino aŭ C₆H₈N₂ estas organika kombinaĵo tie kie du aminaj grupoj estas ligitaj al benzena ringo en la pozicioj 1 kaj 2. Ĝi estas anilina derivaĵo kun malsamaj proprecoj. Reakcioj de fenilenaduaminoj kun karboksilataj acidoj kaj iliaj derivaĵoj donas benzimidazolojn. Traktado de fenilenaduamino kun nitrita acido produktas benzotriazolojn. Fenazinoj povas esti produktataj ekde la fenilenaduaminoj. Fenilena-duamino ankaŭ estas la bazo por sennombraj pesticidoj.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de o-Fenilena-duamino per traktado de amoniako kun pirokatekolo:

pirokatekolo +2 amoniako $\underset{acido}{\overset{sulfata}{\to }}$o-Fenilena-duamino + 2

Reakcio 2

• Preparado de o-Fenilena-duamino per traktado de amoniako kun 1,2-dukloro-benzeno:

1,2-dukloro-benzeno +2 amoniako $\underset{}{\overset{}{\to }}$o-Fenilena-duamino + 2

Reakcio 3

• Preparado de o-Fenilena-duamino per traktado de unukloramino kun o-ftalaldehido:

1,2-benzeno-dukarbaldehido + 2 unukloramino $\underset{}{\overset{}{\to }}$ o-Fenilena-duamino + 2 formila klorido

Reakcio 4

• Preparado de la o-Fenilena-duamino kun 1,2-nitro-tolueno per la Reduktado de Bechamp:

1,2-dunitro-benzeno $\underset{HCl}{\overset{Fe}{\to }}$o-Fenilena-duamino

Vidu ankaŭ

• Aromataj aminoj
• m-Fenilena-duamino
• p-Fenilena-duamino