M-Fenilena-duamino

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:MinuskloŜablono:Tabela informkesto

1,3-Duamina-fenileno
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
m-Fenilena-duamino
Plata kemia strukturo de la
o-Fenilena-duamino
m-Fenilena-duamino
Tridimensia kemia strukturo de la o-Fenilena-duamino
Alternativa(j) nomo(j)
  • Benzeno-1,3-duamino
  • m-Fenilena-duamino
  • 1,3-Duamino-benzeno
CAS-numerm-kodo 108-45-2
ChemSpider kodo 13836283
PubChem-kodo 7935
Fizikaj proprecoj
Aspekto Flava, hela kaŝtanbruna aŭ brungriza solidaĵo
Molmaso 108,144g mol−1
Denseco 1,139 g/cm−3[1][2]
Fandpunkto 63-Ŝablono:GdC [3]
Bolpunkto Ŝablono:GdC [4][5]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Acideco (pKa) 5,11
Ekflama temperaturo Ŝablono:GdC [6]
Solvebleco Akvo:350 g/L[7]
Memsparka temperaturo Ŝablono:GdC [8]
Mortiga dozo (LD50) 280 mg/kg (buŝe) [9]
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS PiktogramoŜablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

m-Fenilena-duaminoC6H8N2 estas organika kombinaĵo tie kie du aminaj grupoj estas ligitaj al benzena ringo en la pozicioj 1 kaj 3. Ĝi estas anilina derivaĵo kun malsamaj proprecoj. Komercaj malfortbazaj interŝanĝanjonoj prepareblas per kondensiĝo de fenileoduamino kaj formaldehido.[10] En ĉeesto de natria karbonato, m-fenilenaduamino polimeriĝas kaj la rezultanta produkto posedas malaltan solvebleco en akvo.[11] La aromata duamino solidiĝas per nadloformaĵoj. Ili estas senkoloraj sed iĝas ruĝa aŭ purpura sub aereksponado pro la formado de la oksidaĵoj. Specimenoj triveblas tiel kiel senkoloraj flokoj kiuj povas malhelliĝi pro stokado.

Reakcioj

Reakcio 1

  • Preparado de m-fenilena-duamino per traktado de amoniako kun rezorcinolo:

rezorcinolo +2 amoniako acidosulfatam-fenilena-duamino + 2 akvo

Reakcio 2

  • Preparado de m-fenilena-duamino per traktado de amoniako kun 1,3-dukloro-benzeno:

1,3-dukloro-benzeno +2 amoniako m-fenilena-duamino + 2 klorida acido

Reakcio 3

  • Preparado de m-fenilena-duamino per traktado de unukloramino kun 1,3-benzeno dukarbaldehido:

1,3-benzeno-dukarbaldehido + 2 unukloramino m-fenilena-duamino + 2 formila klorido

Reakcio 4

  • Preparado de la m-fenilena-duamino kun 1,3-nitro-benzeno per la Reduktado de Bechamp[12]:

1,3-dunitro-benzeno HClFem-fenilena-duamino

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj Ŝablono:Projektoj

  1. Guidechem
  2. Ŝablono:Citaĵo el la reto
  3. Chembk
  4. Chemsrc
  5. Chemindex
  6. Molbase
  7. Chemblink
  8. Google
  9. Sigma Aldrich
  10. Science Direct
  11. Science Direct
  12. Antoine Béchamp (1816-1908) estis franca sciencisto plej konata pro la sukcesoj en aplikata organika kemio kaj pro amara rivaleco kun Louis Pasteur.