Nitrobenzaldehido

4-Nitrobenzaldehido
nitrobenzaldehido
Plata kemia strukturo de la Nitrobenzaldehido
nitrobenzaldehido
Tridimensia kemia strukturo de la Nitrobenzaldehido
Alternativa(j) nomo(j)
Aldehido de la p-nitrobenzoata acido Nitrobenzila aldehido
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	555-16-8
ChemSpider kodo	526
PubChem-kodo	541
Merck Index	15,6673
Fizikaj proprecoj
Aspekto	flava solidaĵo
Molmaso	151,12 g·mol-1
Denseco	1,338g cm−3
Fandpunkto	103°C-106°C
Bolpunkto	299,6°C
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	155,2 °C
Solvebleco	Akvo:2,34 g/L
Mortiga dozo (LD50)	4700 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36 R36/37/38 R43 R52/53 R61
Sekureco	S26 S24/25 S36 S36/37 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Nitrobenzaldehido aŭ C₇H₅NO₃ estas organika aromata kunmetaĵo enhavanta unu nitro grupo ligita al aldehida grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo. Nitrobenzaldehido estas flava solidaĵo malmulte solvebla en akvo sed solvebla en etanolo, kloroformo kaj duetila etero. Ĝi uzatas kiel kemia reakciaĵo en organikaj sintezoj kaj en la produktado de kuraciloj kaj derivaĵol el la nitrobenzoata acido. Aldehidoj spertas aldonajn reakciojn ĉefe kun ciklokombinaĵoj. Nitrobenzaldehidoj reakcias kun ili mem kaj kun aliaj aldehidoj kreantaj novajn kunmetaĵojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Oksidigo de la "nitrobenzila aldehido":

p-nitrobenzoata acido$\underset{KMn{O}_4}{\overset{[O]}{\to }}$p-nitrobenzaldehido

Sintezo 2

• Preparado ekde la nitrobenzamido:

p-nitrobenzamido$\underset{-ZnC{l}_2}{\overset{Zn+3HCl}{\to }}$p-nitrobenzaldehido+amonia klorido

Sintezo 3

• Preparado ekde la nitrobenzonitrilo:

p-nitrobenzonitrilo$\underset{}{\overset{H_{2}O}{\to }}$p-nitrobenzamido$\underset{-ZnC{l}_2}{\overset{Zn+3HCl}{\to }}$p-nitrobenzaldehido+amonia klorido

Sintezo 4

• Preparado ekde la nitrobenzila alkoholo per oksidado:

p-nitrobenzila alkoholo$\underset{-H_{2}O}{\overset{KMn{O}_4}{\to }}$p-nitrobenzaldehido

Sintezo 5

• Preparado ekde la nitrobenzeno:

nitrobenzeno+formila klorido+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$p-nitrobenzaldehido++

Sintezo 6

• Preparado per reduktigo de la nitrobenzila formiato:

4-nitrobenzila formiato$\underset{}{\overset{LiAl{H}_4}{\to }}$p-nitrobenzaldehido+formaldehido

Sintezo 7

• Preparado per reduktigo de la nitrobenzoila klorido:

p-nitrobenzoila klorido$\underset{}{\overset{2[H]}{\to }}$p-nitrobenzaldehido+

Reakcioj

Reakcio 1

• Konvertado al nitrobenzila alkoholo:

p-nitrobenzaldehido$\underset{}{\overset{2[H]}{\to }}$p-nitrobenzila alkoholo

Reakcio 2

• Konvertado al nitrobenzilamido:

p-nitrobenzaldehido+kloramino $\underset{}{\overset{}{\to }}$p-nitrobenzamido+

Reakcio 3

• Konvertado al nitrobenzoata acido:

p-nitrobenzaldehido$\underset{KMn{O}_4}{\overset{[O]}{\to }}$p-nitrobenzoata acido

Reakcio 4

• Reakcio kun sulfurila klorido:

p-nitrobenzaldehido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$p-nitrobenzoila klorido++

Reakcio 5

• Reakcio kun acetila klorido en akva medio:

p-nitrobenzaldehido+acetila klorido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$p-nitrobenzila acetato+

Reakcio 6

• Konvertado al "nitrobenzamido":

p-nitrobenzaldehido+kloramino$\underset{}{\overset{}{\to }}$p-nitrobenzamido+

Reakcio 7

• Konvertado al "metila nitrobenzila etero" per reduktado:

p-nitrobenzaldehido+metanolo$\underset{}{\overset{LiAl{H}_4}{\to }}$metila p-nitrobenzila etero

Literaturo

• Bretherick's Handbook of Reactive Chemical Hazards
• Novel Trends in Electroorganic Synthesis
• Interpreting Infrared, Raman, and Nuclear Magnetic Resonance Spectra
• Synthetic Organic Sonochemistry
• Theilheimer's Synthetic Methods of Organic Chemistry
• Functional Molecular Gels
• Synthetic Organic Sonochemistry
• Organic Synthesis in Water

Vidu ankaŭ

• Nitroacetata acido

Referencoj