Metila tioacetato

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

S-Metila tioacetato
metila tioacetato
Plata kemia strukturo de la Metila tioacetato
metila tioacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Metila tioacetato
Metila tioacetato kaj ĝiaj derivaĵoj nature okazas en la foliaro kaj fruktaro de la Cucumis melo.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metila estero de la tioacetata acido
  • Metila estero de la tioetanata acido
  • Tioetanato de metilo
  • Tioacetato de metilo
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 1534-08-3
ChemSpider kodo 66391
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flava likvaĵo
Molmaso 90,14 g·mol-1
Denseco 1,024g cm−3[1]
Bolpunkto 97°C
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo 12 °C
Solvebleco Akvo:26,8 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11 R20/21/22
Sekureco S16 S23 S29 S36/37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Metila tioacetatoS-Metila tioacetato estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la tioacetata acido kaj metanolo. Metila tioacetato estas senkolora aŭ flava likvaĵo, uzata kiel gustigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Metila tioacetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Metila tioacetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn. Krom tio ĝi uzatas kiel konservaĵo.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

  • Preparado per agado de tioacetata acido kaj metanolo:

tioacetata acido+metanolometila tioacetato+akvo

Sintezo 2

  • Preparado per traktado de tioacetata anhidrido kaj metanolo:

tioacetata anhidrido+metanolometila tioacetato+tioacetata acido

Sintezo 3

klorometano+tioacetata acidometila tioacetato+klorida acido

Sintezo 4

natria tioacetato+klorometanometila tioacetato+natria klorido

Sintezo 5

metila benzoato+furfurila tioacetato2[H]metila tioacetato+furfurila benzoato

Sintezo 6

vinila cinamato+tioacetata acidometila tioacetato+cinamata acido

Sintezo 7

  • Preparado per alkohola transesterigo inter fenetila tioacetato kaj metanolo:

fenetila tioacetato+metanolometila tioacetato+fenetila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la metila tioacetato:

metila tioacetato+akvotioacetata acido+metanolo

Reakcio 2

  • Sapigo de la metila tioacetato:

metila tioacetato+natria hidroksidonatria tioacetato+metanolo

Reakcio 3

  • Reakcio per acida transesterigo inter :

metila tioacetato+antranilata acidometila antranilato+tioacetata acido

Reakcio 4

  • Reakcio per alkohola transesterigo inter :

metila tioacetato+benzila alkoholobenzila tioacetato+metanolo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la metila tioacetato:

metila tioacetatoacetaldehido+tiometanolo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

metila tioacetato+amoniakoacetamido+tiometanolo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

metila tioacetato+klorida acidotioacetata acido+klorometano

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj