Metila cickloheksilksantato
| Metila cickloheksildutiokarbonato | |
| Kemia formulo | |
Metila cickloheksildutiokarbonato | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| CAS-numero-kodo | 41320-40-5 |
| ChemSpider kodo | 446498 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | flava solidaĵo |
| Molmaso | 190,33056g mol−1 |
| Denseco | 1,098 g/cm−3 |
| Bolpunkto | 276,7°C |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Ekflama temperaturo | 121,1°C |
| Solvebleco | Akvo:nesolvebla |
| Mortiga dozo (LD50) | >500 mg/kg (buŝe) |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 °C kaj 100 kPa) | |
Metila cickloheksilksantato aŭ metila cickloheksildutiokarbonato estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la karbona dusulfido, cikloheksanolo kaj metanolo. Ĝi estas flava solidaĵo, nesolvebla en akvo. Metila cickloheksilksantato posedas 8 karbonatomojn, 14 hidrogenatomojn, 2 sulfuratomojn, kaj 1 oksigenatomon. Metila cickloheksilksantato uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de cickloheksilksantataĵoj kaj metilaj derivaĵoj. Ksantatoj estis malkovritaj de William Christopher Zeise (1789-1847) en 1823. Solvaĵoj de ksantatoj ne estas stabilaj en acida medio. Mineralaj acidoj reakcias kun solvaĵoj de ksantatoj por produkti liberajn ksantatajn acidojn kiuj estas nesolveblaj en akvo kaj malstabilaj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado de la metila cikloheksilksantato per traktado de karbona dusulfido, cikloheksanolo kaj metanolo:
Sintezo 2
- Preparado de la metila cikloheksilksantato per traktado de etila etilksantato kaj cikloheksanolo:
Sintezo 3
- Preparado de la metila cikloheksilksantato per traktado de kalia etilksantato kaj izopropila klorido:
|
kalia etilksantato +cikloheksila klorido metila cikloheksilksantato +kalia klorido |
Sintezo 4
- Preparado de la metila cikloheksilksantato per traktado de zinka ksantato, izopropila klorido kaj etila klorido:
|
zinka ksantato + |
