Linalila cinamato

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Linalila cinamato
linalila cinamato
Plata kemia strukturo de la Linalila cinamato
linalila cinamato
Tridimensia kemia strukturo de la Linalila cinamato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Linalila estero de la cinamata acido
  • Cinamato de linalilo
  • Fenilpropenoato de linalilo
  • Linalila estero de la fenilpropenoata acido
  • Fenilpropenoato de linalilo
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 78-37-5
ChemSpider kodo 4511747
PubChem-kodo 5355858
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 284,399 g·mol−1
Denseco 0,989g cm−3[1]
Bolpunkto Ŝablono:GdC[2]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo Ŝablono:GdC
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 3000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/38
Sekureco S24 S25 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Linalila cinamatoC19H24O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la cinamata acido kaj linalila alkoholo. Linalila cinamato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Linalila cinamato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Linalila cinamato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

cinamata acido+linalololinalila cinamato+akvo

Sintezo 2

cinamata anhidrido+linalololinalila cinamato+cinamata acido

Sintezo 3

cinamata acido+linalila kloridolinalila cinamato+klorida acido

Sintezo 4

natria cinamato+linalila kloridolinalila cinamato+natria klorido

Sintezo 5

fenetila cinamato+linalila formiatolinalila cinamato+fenetila formiato

Sintezo 6

cinamata acido+linalila salikatolinalila cinamato+salikata acido

Sintezo 7

alila cinamato+linalololinalila cinamato+alila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la linalila cinamato:

linalila cinamato+akvocinamata acido+linalolo

Reakcio 2

  • Sapigo de la linalila cinamato:

linalila cinamato+natria hidroksidonatria cinamato+linalolo

Reakcio 3

linalila cinamato+formiata acidocinamata acido+linalila formiato

Reakcio 4

linalila cinamato+metanolometila cinamato+linalolo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la linalila cinamato:

linalila cinamato2[H]cinamaldehido+linalolo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

linalila cinamato+amoniakocinamamido+linalolo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

linalila cinamato+klorida acidocinamata acido+linalila klorido

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Referencoj

Ŝablono:Referencoj

Ŝablono:Linalilaj esteroj