Klorofenila tritiokarbonato
Salti al navigilo
Salti al serĉilo
Ŝablono:Vidu ankaŭ Ŝablono:Tabela informkesto
| Bis(p-klorofenila) karbonotrioato | |
| Kemia formulo | |
Bis(klorofenila) karbonotrioato | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| CAS-numero-kodo | 24455-29-6 |
| ChemSpider kodo | 237123 |
| PubChem-kodo | 269665 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | blanka solidaĵo |
| Molmaso | 331,30992g mol−1 |
| Denseco | 1,49 g/cm−3[1] |
| Fandpunkto | 65,9°C [2] |
| Bolpunkto | 486,6°C [3][4] |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Ekflama temperaturo | 248,1°C [5] |
| Solvebleco | Akvo:<1 x 10-3 g/L |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 °C kaj 100 kPa) | |
4-Klorofenila tritiokarbonato aŭ bis(p-klorofenila) karbonotrioato estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la 4-klorofenolo kaj tritiokarbonata acido. Ĝi estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo. 4-Klorofenila tritiokarbonato posedas 13 karbonatomojn, 8 hidrogenatomojn, kaj 2 kloratomojn. 4-Klorofenila tritiokarbonato uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de tiokarbonataĵoj kaj 4-klorofenilaj derivaĵoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per agado de tiofosgeno kaj p-klorofenila merkaptano:
Sintezo 2
- Preparado per traktado de tiokarbonata anhidrido kaj p-klorofenila merkaptano:
|
|
Sintezo 3
- Preparado per reakcio de tiokarbonata acido kaj duklorobenzeno:
|
tritiokarbonata acido+ |
Sintezo 4
- Preparado per interagado de natria tiokarbonato kaj p-duklorobenzeno:
|
natria tritiokarbonato+ |
