Kalia fenil-acetato

Kalia fenil-acetato
Dosiero:Potassium phenylacetate 2D.png
Plata kemia strukturo de la Kalia fenil-acetato
Dosiero:Potassium phenylacetate 3D.png
Tridimensia kemia strukturo de la Kalia fenil-acetato
Alternativa(j) nomo(j)
Fenil-acetato de kalio Fenil-etanato de kalio Kalia fenil-etanato
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	13005-36-2
ChemSpider kodo	23852
PubChem-kodo	23675783
Merck Index	15,7380
Fizikaj proprecoj
Aspekto	flaveca likvaĵo
Molmaso	174.24 g·mol-1
Denseco	1.257g cm−3
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Ekflama temperaturo	Ŝablono:GdC
Acideco (pKa)	4.31
Mortiga dozo (LD50)	2250 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Kalia fenil-acetato estas kalia organika salo de fenilacetata acido, flaveca likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj produktado de penicilinoj. En akva solvaĵo ĝi estigas kaliajn kaj fenilacetatajn jonojn. Ĝi estas damaĝa substanco kiam englutita kaj povas kaŭzi iriton en la okuloj, haŭto kaj spirsistemo.

Kiam malkomponita per elektroliza kurento, ĝi iĝas kiel aliaj saloj en bazo kaj acido. Sed, per agado de la oksigeno la anjono oksidiĝas al benzaldehido kaj benzoata acido, kiu, tamen, havas efemeran ekzistadon, rapide brulante en akvo kaj karbona duoksido.

Sintezo

Sintezo 1

• Kalia fenil-acetato estas preparata per agado de la fenilacetata acido sur kalia bikarbonato:

$\mathsf{+}\underset{kaliabikarbonato}{KHC{O}_3}\stackrel{}{\to }$ $\mathsf{+}\underset{karbonaduoksido}{C{O}_2}\mathsf{\uparrow }\mathsf{+}{𝖧}_{\mathrm{𝟤}}𝖮\stackrel{}{\to }$

Sintezo 2

• Kalia fenil-acetato ankaŭ estas preparebla per agado de la fenilacetata acido sur kalia hidroksido:

$\mathsf{+}\underset{kaliahidroksido}{KOH}\stackrel{}{\to }$ $\mathsf{+}{𝖧}_{\mathrm{𝟤}}𝖮$

Literaturo

• Chemical Book
• EbioChemicals Ŝablono:Webarchiv
• Synthetic Multidentate Macrocyclic Compounds, Reed Izatt
• Phase Transfer Catalysis: Principles and Techniques, Charles Liotta
• Journal - Chemical Society, London
• Phase Transfer Catalysis in Organic Synthesis, William Weber, George W. Gokel
• Science Lab

Vidu ankaŭ

• Fenilacetata acido
• Natria fenil-acetato
• Metila fenil-acetato
• Etila fenil-acetato
• Metila acetoacetato
• Etila acetoacetato